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L926細胞,認準慧穎生物,,L926*
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1.Cell:CTC細胞團轉移能力較單個CTC高達50倍
8月28日《Cell》雜志發(fā)表了由哈佛大學和麻省總院(MGH)癌癥中心的研究人員共同完成研究成果。該研究表明:循環(huán)腫瘤細胞團(CTC clusters)來自原發(fā)腫瘤中單克隆腫瘤細胞之間抱團,,而不是由單個CTC在血管內(nèi)聚集或在血管中增殖而成,。相比于單個細胞狀態(tài)存在的循環(huán)腫瘤細胞,2~50個腫瘤細胞形成的CTC細胞團引起遠處轉移的能力是CTC單個細胞的23-50倍,,占了遠處轉移病灶的一半,。該研究同時鑒定了與CTC細胞團形成密切相關的一個蛋白——斑珠蛋白(Plakogolobin)。
2.Nat Rev Clin Oncol:循環(huán)腫瘤細胞分子特征研究進展
英國曼切斯特癌癥研究中心發(fā)表在Nature Reviews上的綜述繪制了一張CTC技術地圖,。文章全面介紹了CTC檢測技術,、CTC分子表達譜、CTC在患者體內(nèi)經(jīng)歷EMT機制入血到形成轉移灶的過程中CTC的細胞學特征與分子特征的的變化以及CTC檢測技術的臨床應用,。Matthew G. Krebs指出:CTC分析技術可以用于評估腫瘤異質性和疾病進程,,在治療過程中,身體中占支配地位的CTC是不斷變化的,,伴隨治療耐藥的出現(xiàn),,耐藥性CTC逐漸在治療后增多。CTC的分析可以通過動態(tài)監(jiān)測腫瘤細胞的變化,,實時,、動態(tài)的反映患者的治療狀況及疾病進程,彌補了目前的腫瘤治療監(jiān)測的不足,。
3.Science:用CTC來做體外藥敏試驗
麻省總醫(yī)院和哈佛總醫(yī)院的研究人員從雌激素受體陽性(ER+)的乳腺癌患者血液中,,分離了CTCs,然后進行細胞培養(yǎng)擴增,。研究發(fā)現(xiàn)患者血液中的循環(huán)腫瘤細胞(CTCs)保持了它們來源的實體腫瘤的部分特性,,能被用于追蹤實體腫瘤的性質和變化。此外,,研究人員利用CTCs保持病人的耐藥性的特點,,使用CTCs細胞系測試新的靶向藥物的敏感性。因為CTCs的分離獲取對人體是無創(chuàng)的,,通過分離CTCs進行體外培養(yǎng),,也許能夠監(jiān)控每個患者不同治療階段對藥物敏感性的變化。如果將之運用于臨床治療過程中,,或許可以幫助患者尋找的治療方案,。
4.Clin Cancer Res: CTCs的PIK3CA突變情況影響乳腺癌患者生存
2014年11月15日發(fā)表在《Clin Cancer Res》雜志上的一項研究報道:乳腺癌患者中的CTCs攜帶的PIK3CA熱點突變率高達35.1%。PIK3CA突變狀態(tài)隨著疾病復發(fā)和疾病進展會發(fā)生改變,,而CTCs發(fā)生PIK3CA突變預示著更差的預后,。這意味著我們將有可能使用CTCs來替代腫瘤組織樣本,通過評估患者血液中CTCs的PIK3CA突變狀態(tài),,來預測分子靶向治療的療效,。
5.Cancer:CTC監(jiān)測反映腫瘤狀態(tài)和放療療效
賓夕法尼亞大學放射科在《Cancer》上發(fā)表了關于監(jiān)測接受放射治療的非小細胞肺癌患者外周血中CTC的研究。作者基于癌細胞端粒酶升高的特性,,利用腺病毒探針法對30名接受放療的非小細胞肺癌患者CTC進行了檢測,,檢測時間點包括放療前、放療期間以及放療后,,并對其中10名患者進行了連續(xù)監(jiān)測,。放療后病人中位隨訪期為4周,。研究以放療前CTC數(shù)量作為參考值,通過負二項回歸分析比較不同治療時間點的CTC差異,。結果表明,,放療后及健康人CTC數(shù)量明顯低于放療前患者。對10名患者CTC進行放療前,、放療期間,、放療后連續(xù)監(jiān)測發(fā)現(xiàn),CTC數(shù)量的變化與疾病狀態(tài)的變化有關,,且CTC數(shù)量可以反映臨床過程和治療療效,。
6.Clin Chem:卵巢癌患者CTC檢測呈ERCC1陽性提示鉑類化療耐藥
約有20%原發(fā)卵巢癌會對以鉑類為基礎的化療耐藥,而這目前只能在化療后的隨診時才能回顧性評價,。近期研究顯示,,以免疫組化方法檢測原發(fā)灶中ERCC1表達情況,用于預測鉑類耐藥是不準確的,。而卵巢癌患者血液中的循環(huán)腫瘤細胞(CTC)已被證實與預后相關,,因此研究者假設CTC中的ERCC1表達狀態(tài)可能與鉑類耐藥相關。研究結果表明,,卵巢癌患者首診時檢測到ERCC1陽性的CTC可以作為鉑類化療耐藥的預測標志,。
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