酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)技術(shù)從1970年代發(fā)展至今已近半個(gè)世紀(jì)，是一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室zui基本的免疫檢測(cè)技術(shù),，被廣泛的應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn),。那么面對(duì)市面上數(shù)以千計(jì)的試劑盒，數(shù)百家供應(yīng)商,，對(duì)于剛進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的新手或者準(zhǔn)備開展ELISA實(shí)驗(yàn)的人員,，又該如何選擇且質(zhì)量又可靠的ELISA試劑盒呢？

    酶聯(lián)免疫試劑盒是較普遍常用的藥物殘留檢測(cè)方法,，與儀器分析技術(shù)相比具有快速,、簡便、準(zhǔn)確和靈敏度高等特點(diǎn),，但對(duì)實(shí)驗(yàn)操作條件的要求比較嚴(yán)格,。實(shí)驗(yàn)條件主要由實(shí)驗(yàn)室的操作環(huán)境和操作人員的操作熟練程度兩方面組成，但ELISA試劑盒對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作環(huán)境的要求是幾種藥物殘留檢測(cè)方法中相對(duì)較低的,。由于大部分的試驗(yàn)操作步驟都是由實(shí)驗(yàn)人員來完成的,，人為的誤差相對(duì)嚴(yán)重一些。本人結(jié)合幾年的工作實(shí)踐介紹一下進(jìn)行ELISA操作的時(shí)候陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值的問題,。

    根據(jù)技術(shù)給出的答案顯示：陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混合,。解決的辦法是注意操作的方法，注意洗滌時(shí)的方法,、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30s，混勻液體,。

    Elisa試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗(yàn)中關(guān)鍵的一步,，稍有不慎將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)滿盤皆輸，如何安全,，快捷的處理樣本,，樣本處理五部曲助您精彩實(shí)驗(yàn),。咨詢或索要產(chǎn)品樣本處理方法。