細(xì)胞系特征

細(xì)胞株名稱：RAW264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

種屬：小鼠; 雄性

組織來源：白血病

生長(zhǎng)特性：半貼壁

形態(tài)特征：淋巴母細(xì)胞

微生物及支原體檢測(cè)：陰性

細(xì)胞背景：此細(xì)胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤,。 sIg-, Ia-抗原,、Thy-1.2表面抗原陰性,。此細(xì)胞株不分泌可檢測(cè)到的病毒顆粒,，XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性,。 可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,。 可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞,。 LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無作用,。

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù),，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄,。

培養(yǎng)條件：

*培養(yǎng)基：90%DMEM高糖+10%胎牛血清

血清我們推薦用:

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法：

收到細(xì)胞后,，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況,。

(一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),，嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液,，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng),。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒,，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二,。

注：1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行,，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度,。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?/span>10X或20X物鏡下,。

2,、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素,。

3,、有些細(xì)胞貼壁不牢,，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi),。

4,、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細(xì)胞有污染,，請(qǐng)及時(shí)與我們。

凍存方法：

凍存液：90%胎牛血清,，10%DMSO

儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存