如何選擇抗體

1.定制單抗還是多抗,？
首先應(yīng)該考慮的就是定制的抗體是應(yīng)用于什么實(shí)驗(yàn),，需要的量是多少,？

對于科研用戶來說
1. 抗體常常應(yīng)用于WesternBlotting、IP等實(shí)驗(yàn)中,，對于抗體的特異性有一定的要求,，但并不是特別的強(qiáng)調(diào)
2. 往往在研究很多新的蛋白時(shí)，并不確定新蛋白是否很重要,，是否會(huì)是將來很長一段時(shí)間的研究重點(diǎn),，所以抗體用量也不大所以針對科研用戶，在定制新的蛋白的抗體時(shí),，我們強(qiáng)烈建議首先制備多抗用于實(shí)驗(yàn),，當(dāng)?shù)玫搅死硐氲膶?shí)驗(yàn)結(jié)果并需要長期的使用該抗體時(shí)再考慮制備單抗。當(dāng)然,，如果您對該抗體的特異性要求特別高（多抗的特異性已無法滿足實(shí)驗(yàn)要求,，比如應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)等）時(shí)，還是應(yīng)該定制單抗

對于工業(yè)用戶來說
1. 抗體往往應(yīng)用于檢測定量實(shí)驗(yàn)或者功能性實(shí)驗(yàn),，對于抗體的特異性要求非常之高
2. 目標(biāo)蛋白基本上都是已知的確定有相當(dāng)商業(yè)開發(fā)價(jià)值的,，而且產(chǎn)品一旦形成，用量會(huì)非常大所以針對工業(yè)用戶,，基本上可以直接定制單抗

2.該選多肽還是蛋白作為抗原呢,？

需要根據(jù)抗體應(yīng)用于什么實(shí)驗(yàn)，以及您所能獲得的材料來決定
 
 1. 實(shí)驗(yàn)過程中蛋白處于天然狀態(tài),，這時(shí)使用的抗體識(shí)別的一般是蛋白的構(gòu)象表位和線性表位,；這樣的實(shí)驗(yàn)主要有CO-IP、FACS,、Neutralizing/Blocking以及Elisa法檢測天然蛋白等
2. 實(shí)驗(yàn)過程中蛋白處于變性或半變性狀態(tài),，這時(shí)大部分的構(gòu)象表位已被破壞，抗體識(shí)別的一般都是線性表位,；這樣的實(shí)驗(yàn)主要有：Western,、IHC/ICC/IF等以多肽作為抗原制備的抗體，識(shí)別的是線性表位,，在使用時(shí)蛋白處于變性或半變性狀態(tài)下,，結(jié)果可以令人滿意；但不能夠保證識(shí)別天然蛋白以蛋白作為抗原制備的抗體,，識(shí)別蛋白的線性和構(gòu)象表位,，基本上所有的實(shí)驗(yàn)都可以應(yīng)用，所以,，用蛋白作為抗原應(yīng)是,，但是在多肽抗原已可滿足實(shí)驗(yàn)要求而且得到蛋白有一定難度的情況下，以多肽作為抗原制備抗體更加合適,。

3,、什么情況應(yīng)該考慮用設(shè)計(jì)多肽做抗原,？

答：如果氨基酸序列已知，但是由于基因克隆或表達(dá)等原因得不到抗原蛋白,，或者僅需要得到針對抗原蛋白某幾個(gè)特定表位的抗體,，就可以采用多肽合成的方式得到抗原。例如僅需要生產(chǎn)針對蛋白質(zhì)某個(gè)區(qū)域的特異抗體,，比如研究蛋白質(zhì)N端的前體物,，可以設(shè)計(jì)N末端的多肽抗原。如果抗體的使用目的是識(shí)別修飾的氨基酸,，如磷酸化的絲氨酸,、蘇氨酸或者酪氨酸,，乙?；嚢彼岬龋捅仨殞Χ嚯倪M(jìn)行相應(yīng)的修飾,。一般情況下抗血清能夠識(shí)別用來免疫的多肽序列,，但是不一定識(shí)別天然蛋白質(zhì)的折疊結(jié)構(gòu)。非連續(xù)性抗原的抗體能否識(shí)別抗原決定簇取決于用于抗體生產(chǎn)的多肽是否存在二級結(jié)構(gòu),。

4,、設(shè)計(jì)多肽做抗原時(shí)的幾點(diǎn)基本原則？

答：識(shí)別區(qū)域的選擇原則一般說來的抗原性識(shí)別區(qū)域應(yīng)具備親水,、位于蛋白表面和結(jié)構(gòu)上易變形性等特點(diǎn),。既要考慮其免疫原性、特異性,，還需考慮其合成難度等,。通常有以下幾點(diǎn)建議：1、序列長度在8-20個(gè)氨基酸殘基之間（如果太短,，就有多肽太特殊,、所產(chǎn)生的抗體與天然蛋白之間的親和力（結(jié)合能力）不夠強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)，同樣,，如果序列長度超過20,，將有可能引入二級結(jié)構(gòu)，所產(chǎn)生的抗體失去特異性的可能,，而且肽鏈越長,，通常合成難度增大，不易獲得高純度的產(chǎn)品）,；2,、盡可能是在蛋白表面；3,、保證該段序列不形成α-helix,；4,、N，C端的肽段比中間的肽段更好,；避免蛋白內(nèi)部重復(fù)或接近重復(fù)段的序列,；5、避免同源性太強(qiáng)的肽段,；6,、交聯(lián)可以交聯(lián)在N，C兩端,，選擇依據(jù)就是交聯(lián)在對產(chǎn)生抗體不太重要的一端,；7、序列中不能有太多的Pro,，但有一兩個(gè)Pro有好處,，可以使肽鏈結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定一些，對產(chǎn)生特異性抗體有益,。

5,、原核表達(dá)含GST標(biāo)簽的蛋白制備抗體時(shí)，需要切掉GST標(biāo)簽嗎,？

答：如果目的蛋白很大且之后的實(shí)驗(yàn)不受GST影響的話,，GST標(biāo)簽是不用切掉的。但是如果目的蛋白小于20KD的話,，建議通過實(shí)驗(yàn)切除GST標(biāo)簽,。

6、抗體的保存：

答：小包分批,，避免多次反復(fù)凍融,。短期：4度冰箱保存。長期：-20度,，一般需要加入甘油,，BSA等。

7,、關(guān)于抗原的常識(shí)

對抗原的要求是純度越高越好,，尤其是初次免疫所用的抗原。如為細(xì)胞抗原,，可取1×107個(gè)細(xì)胞作腹腔免疫,。可溶性抗原需加*福氏佐劑并經(jīng)充分乳化,，如為聚丙烯酰胺電泳純化的抗原,，可將抗原所在的電泳條帶切下，研磨后直接用以動(dòng)物免疫。還有一些半抗原,，如多肽,，在免疫之前是需要耦聯(lián)一些蛋白，如KLH,，BSA等,。病毒類的抗原，可以直接用于免疫,。如果是蛋白,，一般來說，蛋白的純度要在90％以上,，濃度在1mg/ml以上,，分子量>10kd。一般融解在無毒的緩沖液中,，建議溶解在PBS中

1. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)

ELISA,、熒光免疫組化的抗原可能是線性表位，也可能是構(gòu)象表位,；而石蠟切片酶免疫組化,、WB實(shí)驗(yàn)過程中涉及蛋白變性,，因此只能用識(shí)別線性表位的抗體,，如果用ELISA、熒光免疫組化抗體不一定有反應(yīng),。

2. 根據(jù)你的標(biāo)本的物種來源  

如來源于人,，抗體就選鼠抗人、兔抗人…

一抗要與二抗相匹配,，如果一抗是小鼠來源,，那二抗就買抗小鼠的；一抗是兔來源,，二抗就要抗兔的,。例如，檢測人組織細(xì)胞因子IL-4,，一抗假如是mouse抗人（來源于mouse）,，二抗就用兔或羊或大鼠等抗mouse的;

3. 抗整個(gè)分子還是抗某個(gè)亞基

如一些受體分子由不同亞基組成，需要用不同單抗,；

4. 單克隆or多克隆抗體

單克隆抗體特異性強(qiáng),，但親和力相對小，檢測抗原靈敏度相對低,；多克隆抗體特異性稍弱,，親和力強(qiáng)，靈敏度高，但易出現(xiàn)非特異性染色.

表達(dá)量相對較高的抗原,，盡量選擇單克隆抗體,；不明確表達(dá)量情況，且有經(jīng)濟(jì)限制和時(shí)間限制的情況,，可以選擇多克隆抗體,。