慧穎生物ELISA試劑盒操作步驟（通用）：

1. 加標(biāo)準(zhǔn)品：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔,，ELISA試劑盒 依次加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50ul（建議每個濃度做2個平行孔）人ELISA試劑盒,。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）,、待測樣品孔。大鼠ELISA試劑盒在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,，然后再加樣品親和素10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻小鼠ELISA試劑盒,。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘ELISA試劑盒,。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用,。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，大鼠ELISA試劑盒每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干小鼠ELISA試劑盒。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外ELISA試劑盒,。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5,。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘人ELISA試劑盒. 

10. 終止：每孔加終止液50μl,，大鼠ELISA試劑盒終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行小鼠ELISA試劑盒。