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游離甲狀腺素ELISA試劑盒,,大鼠FT4試劑盒說明書
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被游離甲狀腺素(FT4)抗體的包被微孔中,,依次加入標本,、標準品、HRP標記的檢測抗體,,經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的游離甲狀腺素(FT4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度,。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,,避免反復(fù)凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
自備物品
1. 酶標儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項
1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20 分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,,這屬于正常現(xiàn)象,,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用,。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存,。
3. 嚴格按照說明書中標明的時間,、加液量及順序進行溫育操作。
4. 所有液體組分使用前充分搖勻,。
試劑盒組成
名稱96孔配置48孔配置備注
微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無
標準品(24pmol/L) 0.5mL 0.5mL 無
標準品稀釋液6mL 3mL 無
樣本稀釋液6mL 3mL 無
檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無
20×洗滌緩沖液25mL 15mL 按說明書進行稀釋
底物A 6mL 3mL 無
底物B 6mL 3mL 無
終止液6mL 3mL 無
封板膜2 張2 張無
說明書1 份1 份無
自封袋1 個1 個無
注:標準品用標準品稀釋液倍比稀釋為24,、12、6,、3,、1.5、0.75 pmol/L
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20 稀釋,,即1 份的20×洗滌緩
沖液加19 份的蒸餾水,。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,,靜置1min 后甩盡孔內(nèi)液體,,在吸水紙上拍干,如此洗板5 次,。
2. 自動洗板機:每孔注入洗液350μL,,浸泡1min,洗板5 次,。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,。標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,;待測樣本孔先加樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL,;空白孔不加,。
3. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
4. 棄去液體,,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,靜置1min,,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5 次(也可用洗板機洗板),。
5. 每孔加入底物A,、B 各50μL,37℃避光孵育15min,。
6. 每孔加入終止液50μL,,15min 內(nèi),在450nm 波長處測定各孔的
OD 值,。結(jié)果判斷
繪制標準曲線:在Excel 工作表中,,以標準品濃度作橫坐標,對應(yīng)
OD 值作縱坐標,,繪制出標準品線性回歸曲線,,按曲線方程計算各樣
本濃度值。
試劑盒性能
1. 準確性:標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R 值,,大于等于
0.9900,。
2. 靈敏度:zui低檢測濃度小于0.1 pmol/L。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。
4. 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏:2-8℃,,避光防潮保存,。
6. 有效期:6 個月
免責聲明
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,,否則所
產(chǎn)生的一切后果,,由實驗者承擔,本公司概不負責,。
2. 嚴格按照說明書操作,,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者
承擔,。
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