人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法
慧穎生物熱賣細胞：

人多發(fā)性骨髓瘤細胞RPMI-8226 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基,；10%胎牛血清,；1%雙抗 懸浮生長 提供STR鑒定報告

人結直腸腺癌細胞LS174T 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 MEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清,；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人多形性惡性膠質瘤T98G 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 MEM培養(yǎng)基,；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人膽管癌細胞HuCCT1 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基,；10%胎牛血清,；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人子宮內膜癌細胞Ishikawa 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 DMEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清,；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人葡萄膜黑色素瘤92-1 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基,；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人結腸癌細胞HCT-116 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 McCoy’s 5A培養(yǎng)基,；10%胎牛血清,；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人非小細胞肺癌細胞NCI-H3122 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清,；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人胰腺癌細胞HPAC 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 DMEM培養(yǎng)基,；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人肝癌細胞SNU-398 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶 RPMI1640培養(yǎng)基,；10%胎牛血清,；1%雙抗 貼壁，懸浮混合生長 提供STR鑒定報告

人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法

1,、提前打開水裕鍋,，加熱到37度，從液氮 罐中取出需要復蘇的細胞,；

2,、放水裕鍋快速解凍(中途不要隨意拿出凍 存管直到凍存管中的液體全部融化)準備細 胞專用培養(yǎng)基和無菌離心管培養(yǎng)基需提前預 熱

3、用完培稀釋凍存管中的細胞懸液至離心 管中收集細胞至元南離心管,，800-1100 rp/5min,，取出離心管，管底可見細胞沉淀

4,、去除上清,，用5ml完培重懸離心管中的 細胞液至T25瓶中，十字搖晃均勻,；放入培 養(yǎng)箱,，隔天觀察

傳代
1、準備所需耗材紫外消毒30分鐘,，觀察細胞密度 80%即可傳代,； 2、去掉舊培養(yǎng)基，加入3mIPBS緩沖液輕輕潤洗后去 除,，加入1ml胰酶,，均勻覆蓋細胞表面(胰酶需提前預 熱)； 3,、細胞消化至變圓,，輕拍瓶身滑落.加入4ml完培終 止消化，收集消化下來的細胞至無菌離心管,， 800-1100 rpm/5min 4,、取出離心管，管底可見細胞沉淀,，準備兩個T25瓶 ,各加入2.5ml培養(yǎng)基,； 5、離心管內去上清,，用5ml完培重細胞懸液,，分裝至 2個T25瓶，十字搖晃均勻放入培養(yǎng)箱,，隔天觀察,；

特殊細胞收到注意事項

部分細胞由于貼壁不牢在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正?，F象正確處理后都可以正常生長,。 1、將培養(yǎng)瓶內所有培養(yǎng)基轉入無菌離心管,，離心收集細胞（1200rpm3-5min）去除舊培養(yǎng)基,； 2、用PBS重懸細胞,，將所有細胞收集到一個離心管中,，再次離心（1200rpm3-5min）去除PBS； 3,、加入1ml左右0.25%胰酶重懸細胞,，混勻即可，不能吹打太多次,，放入培養(yǎng)箱消化,，根據細胞特性決定消化時間（約1~2分鐘） 4、消化好后,，用移液槍輕輕吹打細胞懸液,，使細胞團分散，迅速加入3-5ml培養(yǎng)基混勻以終止消化,，離心 （1200rpm3-5min） 去除胰酶,； 5,、加入5ml左右的細胞相應的培養(yǎng)基混勻，按比例接入無菌培養(yǎng)瓶/皿中,； 6,、顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單顆細胞，若有3-5個成團的小細胞團可不用重新消化,，使之貼壁后待細胞生長穩(wěn) 定后再消散細胞。