細(xì)胞

 1 T-25瓶

細(xì)胞說明書

一份

細(xì)胞來源：

DSMZ細(xì)胞庫

培養(yǎng)條件：

培養(yǎng)基：90%胎牛血清+10%FBS

氣相：空氣95%，二氧化碳5%

溫度：37℃

培養(yǎng)：

一,、貼壁細(xì)胞

1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒,，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行2-3小時(shí)的緩沖，.然后置于無菌操作臺(tái),，打開瓶口,，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代,；

2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%，需要對其進(jìn)行傳代,，第一次傳代比例為1:2,。

3傳代步驟：將0.25%含EDTA胰酶置于37°預(yù)熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，往培養(yǎng)瓶中加入1mlPBS,，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1ml預(yù)熱好的胰酶,，置于37°孵育消化（第一次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,，以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為最佳消化時(shí)間,，記錄較適合消化時(shí)間,，以便于下次消化），消化好后加入1ml完培終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,，使之脫落,，然后收集細(xì)胞懸液，1200rpm離心3min,，棄上清,，加入完培重懸細(xì)胞，進(jìn)行傳代,。

二,、懸浮細(xì)胞

1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒，然后置于無菌操作臺(tái),，打開瓶口,，輕輕吹打后，將其中的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中,，然后1200rpm離心3min,，去上清；

2.將離心好的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T-25瓶中,，并加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基,，然后將其置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液（離心后去舊液,，加入新鮮培養(yǎng)基）,；

3.顯微鏡觀察細(xì)胞數(shù)目比較多時(shí)，對其進(jìn)行傳代,，第一次傳代比例為1:2（離心后平均分成兩瓶培養(yǎng)）,。

細(xì)胞總數(shù)：

1~3*10⁶

傳代周期：

2-3天

傳代比例：

1:2~1:4

換液頻率：

2-3天

凍存液：

90%FBS+10%DMSO