原代細(xì)胞,、傳代細(xì)胞絕大多數(shù)都呈混合生長(zhǎng),，既有上皮樣細(xì)胞又有纖維樣細(xì)胞，纖維樣細(xì)胞又包括成纖維細(xì)胞,、肌細(xì)胞,、骨細(xì)胞、滑膜細(xì)胞等,?；祀s的細(xì)胞會(huì)直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

在體外培養(yǎng)原代細(xì)胞時(shí),，為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,、一致性、穩(wěn)定性,、和可重復(fù)性,，要求采用單一種類細(xì)胞來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，這樣才能對(duì)某一細(xì)胞的功能、形態(tài)等變化進(jìn)行一系列研究,，因而培養(yǎng)細(xì)胞的純化就成為實(shí)驗(yàn)研究的重要一步,，甚至需要從混雜的細(xì)胞群中分離出單個(gè)細(xì)胞來(lái)進(jìn)行培養(yǎng)和開(kāi)展實(shí)驗(yàn)研究。

一,、原代細(xì)胞增殖優(yōu)勢(shì)純化方法：

自然純化是利用某一種類細(xì)胞的增殖優(yōu)勢(shì),，在長(zhǎng)期傳代過(guò)程中靠自然淘汰法，不斷排擠其他生長(zhǎng)慢的細(xì)胞,，靠自然增殖的潛力,，最后留下生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)旺盛的細(xì)胞，達(dá)到細(xì)胞純化的目的,。但這種方法常無(wú)法按照需要和實(shí)驗(yàn)要求及研究目的來(lái)選擇細(xì)胞,。此法花費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)，留下的往往是成纖維細(xì)胞,。僅有那些惡變的腫瘤細(xì)胞或突變的細(xì)胞可以通過(guò)此方法而保留下來(lái)的,，不斷純化而建立細(xì)胞系。

二,、原代細(xì)胞常用純化方法：

人工純化是利用人為手段造成對(duì)某一細(xì)胞生長(zhǎng)有利的環(huán)境條件,，抑制其他細(xì)胞的生長(zhǎng)從而達(dá)到純化細(xì)胞的目的。

 1,、細(xì)胞時(shí)間差酶消化法：

酶消化法是比較常用的純化方法,，不僅對(duì)貼壁細(xì)胞可行,，能利用上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞對(duì)胰蛋白酶的耐受性不同,，是兩者分開(kāi)，達(dá)到純化的目的,；另外對(duì)貼壁細(xì)胞與半貼壁細(xì)胞及黏附細(xì)胞間的分離純化也是十分有效的,。

兩者在胰蛋白酶的作用下，由于成纖維細(xì)胞先脫壁,，而上皮細(xì)胞要消化相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間才脫壁,，特別是在原代細(xì)胞初次傳代和早期傳代中兩種差別尤為明顯，故可采用多次差別消化方法將上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞分開(kāi),，方法步驟如下：

采用常規(guī)消化傳代方式將0.25%胰蛋白酶注入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)兩次,，每次加1ml（25ml培養(yǎng)瓶），來(lái)回輕搖1-2次,，使胰蛋白酶流過(guò)所有細(xì)胞表面,，然后倒掉。

蓋好瓶塞,，將培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下觀察,，發(fā)現(xiàn)成纖維細(xì)胞變園,，部分脫落，立即加入2ml有血清的培養(yǎng)基終止消化,。

用彎頭吸管輕輕吹打成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)區(qū)域（可事先在鏡下用記號(hào)筆在培養(yǎng)瓶上劃出記號(hào)）,。吹打時(shí)不要用力，也不要吹打上皮細(xì)胞生長(zhǎng)區(qū)域,。吹打結(jié)束后,，再用少量培養(yǎng)基漂洗一遍，然后加入適量培養(yǎng)基于瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng),，也可重復(fù)上述操作再進(jìn)行一次,。

隔幾日后或下次傳代時(shí)，再進(jìn)行上述操作,，進(jìn)過(guò)幾次處理,，就可將成纖維細(xì)胞去除或者將兩者分開(kāi)。

2,、細(xì)胞培養(yǎng)機(jī)械刮除法：

原代培養(yǎng)時(shí),，如果上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞分為區(qū)成混雜生長(zhǎng)，每種細(xì)胞都以小片或區(qū)域性分布的方式生長(zhǎng)在瓶壁上,?？刹捎脵C(jī)械的方法去除不需要的細(xì)胞區(qū)域而保留需要的細(xì)胞區(qū)域，其方法步驟如下 ：

將要純化細(xì)胞的培養(yǎng)瓶,，在凈化室內(nèi)放在倒置顯微鏡監(jiān)視下進(jìn)行操作,。

用硅橡膠刮子在不需要生長(zhǎng)的細(xì)胞區(qū)域推劃，使細(xì)胞懸浮在培養(yǎng)基中,，注意不要傷及所需細(xì)胞,。

推劃后用培養(yǎng)基沖洗振搖兩次倒掉，即可將培養(yǎng)基加入原瓶繼續(xù)培養(yǎng),。

數(shù)日后如發(fā)現(xiàn)不需要的細(xì)胞又長(zhǎng)出,，可再進(jìn)行上述操作，這樣反復(fù)多次可以純化細(xì)胞,。操作過(guò)程中要嚴(yán)格無(wú)菌操作,，防止污染。

3,、細(xì)胞反復(fù)貼壁法：

成纖維細(xì)胞與上皮細(xì)胞相比,，其貼壁過(guò)程快，大部分細(xì)胞能在短時(shí)間內(nèi)（大約10-30min）完成附著過(guò)程（但不一定*伸展）,，而上皮細(xì)胞（大部分）在短時(shí)間內(nèi)不能附著或附著不穩(wěn)定,，稍加振蕩即浮起，利用此差別可以純化細(xì)胞。

將細(xì)胞懸液接種在一個(gè)培養(yǎng)內(nèi)（最好培養(yǎng)基內(nèi)不含血清,，此時(shí)上皮細(xì)胞貼壁更慢）靜置20min,。

在倒置顯微鏡下觀察，見(jiàn)部分細(xì)胞貼壁,，稍加搖動(dòng)也不浮起時(shí),，將細(xì)胞懸液導(dǎo)入另一培養(yǎng)瓶中。

繼續(xù)靜置培養(yǎng)20min,，然后重復(fù)上述操作后,，即可將上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞分隔開(kāi)，在第一瓶和第二瓶以成纖維細(xì)胞為主,，往后幾瓶即以上皮細(xì)胞為主,，下次傳代時(shí)再按上述方法處理，就可使兩者達(dá)到*分開(kāi)的目的,。

4,、細(xì)胞電烙篩選法：

在貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)化時(shí)，往往在培養(yǎng)瓶的細(xì)胞層中會(huì)出現(xiàn)分散的轉(zhuǎn)化灶,，轉(zhuǎn)化灶區(qū)域細(xì)胞密集,、排列規(guī)則，有明顯生長(zhǎng)趨勢(shì),，與周邊未能轉(zhuǎn)化的細(xì)胞有明顯的區(qū)域界限,，此時(shí)即可用機(jī)械刮除法取出未轉(zhuǎn)化細(xì)胞，也可用電烙篩選法燙死未轉(zhuǎn)化細(xì)胞而保留轉(zhuǎn)化灶細(xì)胞,。

倒去原液,，并用記號(hào)筆劃出轉(zhuǎn)化灶的區(qū)域。

用加熱的微型電烙器（類似焊接用的電烙鐵）將轉(zhuǎn)化灶周邊的細(xì)胞全部燙死,，只保留轉(zhuǎn)化灶細(xì)胞,。在單細(xì)胞克隆篩選時(shí)，也可用此法將單個(gè)細(xì)胞周圍的細(xì)胞殺死,。

然后在適應(yīng)性培養(yǎng)基中（50%是原液）繼續(xù)培養(yǎng),，即可達(dá)到純化的目的,。