旋轉(zhuǎn)式蒸發(fā)儀是采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶（燒瓶）,，增大蒸發(fā)面積在減壓下置于水浴中一邊旋轉(zhuǎn),，一邊加熱的裝置，使瓶內(nèi)溶液擴(kuò)散蒸發(fā),。是化學(xué)工業(yè),，醫(yī)藥工業(yè)，高等院校和科研實(shí)驗(yàn)室等單位用于制造及分析實(shí)驗(yàn)賴以濃縮,，干燥,，回收等較為理想的*基本儀器。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下,，當(dāng)溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動,。結(jié)構(gòu)：蒸餾燒瓶可是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時,，可以將蒸餾燒瓶,，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑,，當(dāng)體系與減壓泵相通時，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài),。使用時,，應(yīng)先減壓，再開動電動機(jī)轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,，結(jié)束時,，應(yīng)先停機(jī),，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落,。作為蒸餾的熱源,，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。那么,，怎樣正確運(yùn)用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀呢?
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是通過電子控制,，使燒瓶在速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā),。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50～160轉(zhuǎn)/分,，使溶劑形成薄膜,，增大蒸發(fā)面積。此外,，在冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率,。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的正確操作方法如下：
1.高低調(diào)節(jié):手動升降,轉(zhuǎn)動機(jī)柱上面手輪,順轉(zhuǎn)為上升,逆轉(zhuǎn)為下降,。電動升降,手觸上升鍵主機(jī)上升,手觸下降鍵主機(jī)下降。
2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進(jìn)水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好,。上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的,。
3.開機(jī)前先將調(diào)速旋鈕左旋到zui小,按下電源開關(guān)指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速.燒瓶是標(biāo)準(zhǔn)接口24號,隨機(jī)附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜。
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