電導率與水的硬度
水溶液的電導率直接和溶解性總固體濃度成正比,，而且固體量濃度越高,，電導率越大。利用電導率儀或總固體溶解量計可以間接得到水的總硬度值,，如前述,，為了近似換算方便，1μs/cm電導率 =0.5ppm硬度,。但是需要注意：
（1）以電導率間接測算水的硬度,，其理論誤差約20-30ppm。
（2）溶液的電導率大小決定分子的運動,，溫度影響分子的運動,，為了比較測量結(jié)果，測試溫度一般定為20℃或25℃,。
（3）采用試劑檢測可以獲取比較準確的水的硬度值,。
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電導技術通過電子測量方法，通過測試蓄電池內(nèi)部特性判定電池的放電能力,。電池由于制造缺陷,、內(nèi)部短路,、自然老化等等原因引起的故障，電導儀都可以檢測出來,，為蓄電池測試和充電帶來了巨大的變化,。
安全：不放電、無火化,、可在任何地方使用
快速：在數(shù)秒鐘內(nèi)即可檢測蓄電池或整個系統(tǒng)
簡單：減少人為錯誤,，確保測試結(jié)果精確可靠
使用氫電導率表的注意事項
在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染,、水樣流量不穩(wěn),、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應注意以下幾個方面,以保證檢測結(jié)果的準確性。 （１）儀表檢驗,。一般用標準溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經(jīng)常在０～１μｓ／ｃｍ時,標準溶液的電導率落在這個范圍內(nèi),但是這么小濃度的標準溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差,。所以,每臺機組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液、一次校驗完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導率的相對誤差,。在電導率大于１０μｓ／ｃｍ時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略,。 （２）氫電導率對凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發(fā)性處理的機組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進行檢測,。 （３）取樣管道的嚴密性要好,水樣流量要穩(wěn)定,。取樣管路的嚴密性,直接影響測定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內(nèi)漏。水樣流量太小檢測數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測數(shù)據(jù)偏大,。 （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂,。
注意事項：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應盡快分析；采集水樣應貯存于聚乙烯瓶中,，注滿封存,，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測定,。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質(zhì),、油和脂等時，可以干擾測試,?？上葴y水樣，再測標準溶液,，以了解干擾情況,，若有干擾，應經(jīng)過濾或者萃取處理水樣,。
3.影響因素：
①電極*化影響：濃差*化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡,，造成測試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）,；使用交流電,，正反抵消濃差*化。
②電容影響：交流供電時,，電極的電容不可忽略,。電容會改變*片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數(shù),，增加電阻值,；增加電源頻率，減小電容,。
③溫度影響：溫度每增加1℃,，電導率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩(wěn)定,。 K25℃ = Kt/[1+a(t-25)] 溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時,，影響測試結(jié)果；溶液,、純水,、器皿中雜質(zhì)亦會影響測試結(jié)果。
參數(shù)同屏顯示：電導率,、溫度同屏顯示。微機化： 采用高性能CPU芯片,、高精度AD轉(zhuǎn)換技術和SMT貼片技術完成電導率和溫度的測量,、溫度補償、量程自動轉(zhuǎn)換,，精度高,，重復性好。
