原理：當兩電極插入溶液中，可以測出兩電極間的電阻R,。根據(jù)歐姆定律,，溫度一定時，有R = ρL/A,，其中ρ為電阻率,，L為電極間間距，A為電極的截面積,。由于A,、L是固定不變的,，故L/A是一常數(shù)，稱為電導池常數(shù)Q,。電導S與電阻R成倒數(shù)關系：S = 1/R,；電導率K與電阻率ρ成倒數(shù)關系：K = 1/ρ；S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K用標準溶液校準,，獲得電導池常數(shù)Q,，再測水樣得到電阻R，即可求出K,。使用氫電導率表的注意事項在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入,、檢測池被污染、水樣流量不穩(wěn),、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應注意以下幾個方面,以保證檢測結果的準確性,。    （１）儀表檢驗。一般用標準溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經(jīng)常在０～１μｓ／ｃｍ時,標準溶液的電導率落在這個范圍內(nèi),但是這么小濃度的標準溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差,。所以,每臺機組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液,、一次校驗完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導率的相對誤差。在電導率大于１０μｓ／ｃｍ時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略,。    （２）氫電導率對凝結水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏,。對全揮發(fā)性處理的機組,凝結水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進行檢測。    （３）取樣管道的嚴密性要好,水樣流量要穩(wěn)定,。取樣管路的嚴密性,直接影響測定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內(nèi)漏,。水樣流量太小檢測數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測數(shù)據(jù)偏大。    （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂,。電導率電導率是物質傳送電流的能力,，與電阻值相對,，單位Siemens/cm(S/cm),，該單位的10-6以μS/cm表示，10-3時以mS/cm表示,。電導率測量儀的測量原理是將兩塊平行的*板,，放到被測溶液中，在*板的兩端加上一定的電勢（通常為正弦波電壓）,，然后測量*板間流過的電流,。根據(jù)歐姆定律，電導率(G)即電阻(R)的倒數(shù),，由導體本身決定的,。電導率的基本單位是西門子（S），原來被稱為歐姆,。因為電導池的幾何形狀影響電導率值,，標準的測量中用單位電導率S/cm來表示,，以補償各種電極尺寸造成的差別。單位電導率（C）簡單的說是所測電導率（G）與電導池常數(shù)(L/A)的乘積,。這里的L為兩塊*板之間的液柱長度,，A為*板的面積。電導率與水的硬度水溶液的電導率直接和溶解性總固體濃度成正比,，而且固體量濃度越高,，電導率越大。利用電導率儀或總固體溶解量計可以間接得到水的總硬度值,，如前述,，為了近似換算方便，1μs/cm電導率 =0.5ppm硬度,。但是需要注意：（1）以電導率間接測算水的硬度,，其理論誤差約20-30ppm。（2）溶液的電導率大小決定分子的運動,，溫度影響分子的運動,，為了比較測量結果，測試溫度一般定為20℃或25℃,。（3）采用試劑檢測可以獲取比較準確的水的硬度值,。