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PROTAC靶蛋白的配體-E3連接酶
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品包括有：磷脂,、分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物,、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料,、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素,、蛋白交聯(lián)劑,、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品,、樹(shù)枝狀聚合物,、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類,、熒光量子點(diǎn),、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管,、富勒烯,，二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品，熒光蛋白及熒光探針等等,。
PROTAC靶蛋白的配體-E3連接酶
蛋白水解靶向嵌合體( proteolysis targeting chimeras,，PROTACs）通過(guò)連接基團(tuán)將靶蛋白配體與E3連接酶配體利用化學(xué)鍵連接，將E3連接酶“募集"到靶蛋白附近,，并利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng),，實(shí)現(xiàn)靶蛋白的泛素化標(biāo)記和蛋白降解。靶蛋白一旦被降解,，PROTACs分子便游離出來(lái),，參與到下一輪的蛋白結(jié)合-降解循環(huán)中，表現(xiàn)出超化學(xué)計(jì)量比的催化特性,。
針對(duì)Bcl-2家族蛋白,，通過(guò)設(shè)計(jì)靶向Bcl-2家族蛋白的PROTACs分子，多輪催化靶蛋白的泛素化及降解,，補(bǔ)償Bcl-2/Mcl-1 抑制劑親和力較弱的缺陷;同時(shí)通過(guò)與不同靶蛋白分別形成穩(wěn)定的靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三者復(fù)合物,，實(shí)現(xiàn)了選擇性降解Bcl-2和 Mcl-1蛋白，獲得能夠靶向PPIs 靶點(diǎn)的PROTACs,。
將E3連接酶CRBN蛋白的配體泊馬度胺和 Bcl-2/Mcl-1雙抑制劑S1-6和 Nap-1用烷基鏈或聚乙二醇鏈相連,，構(gòu)建了兩個(gè)系列靶向 Bcl-2家族蛋白的 PROTACs，分別為HI-H5和 C1-C5,。其中C3和C5能夠分別泛素化并依賴蛋白酶體途徑降解Mcl-1和 Bcl-2蛋白,，C3對(duì)Mcl-1蛋白的半數(shù)降解濃度DCso為0.7 uM，C5對(duì) Bcl-2蛋白的 DCso為 3.0 uM,。
構(gòu)效關(guān)系分析結(jié)合分子動(dòng)力學(xué)模擬表明了PROTACs分子結(jié)構(gòu)中合適長(zhǎng)度和構(gòu)象的連接基團(tuán),，可以使不同靶蛋白與E3連接酶分別形成穩(wěn)定的靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三者復(fù)合物，從而以一個(gè)非選擇性的 Bcl-2家族蛋白為基礎(chǔ),，獲得了選擇性的 Bcl-2家族蛋白PROTACs,。
2-(Azido-PEG2-amido)-1,3-propandiol、2-(Azido-PEG3-amido)-1,3-bis(carboxylethoxy)propane,、2-(Azido-PEG3-amido)-1,3-bis(NHS ester),、2-(Benzyloxy)ethanol、2-(Biotin-amido)-1,3-bis-(C1-PEG1-acid),、2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane
雜合雙功能小分子化合物PROTAC技術(shù)
蛋白水解靶向嵌合分子
PAC的 PROTAC-linker偶聯(lián)物
靶蛋白配體-Linker-E3 配體
烷基鏈類PROTAC 連接子
烷基/醚類連接子PROTAC分子
PEG 類PROTAC 連接子（4 個(gè)單元）合成小分子
溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品用于科研,不能用于人體(wff+2022.7）
