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PROTAC靶蛋白的配體-E3連接酶
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PROTAC靶蛋白的配體-E3連接酶
蛋白水解靶向嵌合體( proteolysis targeting chimeras，PROTACs）通過連接基團(tuán)將靶蛋白配體與E3連接酶配體利用化學(xué)鍵連接,，將E3連接酶“募集"到靶蛋白附近,，并利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng),，實現(xiàn)靶蛋白的泛素化標(biāo)記和蛋白降解,。靶蛋白一旦被降解，PROTACs分子便游離出來,，參與到下一輪的蛋白結(jié)合-降解循環(huán)中,，表現(xiàn)出超化學(xué)計量比的催化特性。
針對Bcl-2家族蛋白,，通過設(shè)計靶向Bcl-2家族蛋白的PROTACs分子,，多輪催化靶蛋白的泛素化及降解，補償Bcl-2/Mcl-1 抑制劑親和力較弱的缺陷;同時通過與不同靶蛋白分別形成穩(wěn)定的靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三者復(fù)合物,，實現(xiàn)了選擇性降解Bcl-2和 Mcl-1蛋白,，獲得能夠靶向PPIs 靶點的PROTACs。
將E3連接酶CRBN蛋白的配體泊馬度胺和 Bcl-2/Mcl-1雙抑制劑S1-6和 Nap-1用烷基鏈或聚乙二醇鏈相連,，構(gòu)建了兩個系列靶向 Bcl-2家族蛋白的 PROTACs,，分別為HI-H5和 C1-C5。其中C3和C5能夠分別泛素化并依賴蛋白酶體途徑降解Mcl-1和 Bcl-2蛋白,，C3對Mcl-1蛋白的半數(shù)降解濃度DCso為0.7 uM,，C5對 Bcl-2蛋白的 DCso為 3.0 uM。
構(gòu)效關(guān)系分析結(jié)合分子動力學(xué)模擬表明了PROTACs分子結(jié)構(gòu)中合適長度和構(gòu)象的連接基團(tuán),，可以使不同靶蛋白與E3連接酶分別形成穩(wěn)定的靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三者復(fù)合物,，從而以一個非選擇性的 Bcl-2家族蛋白為基礎(chǔ)，獲得了選擇性的 Bcl-2家族蛋白PROTACs,。
2-(Azido-PEG2-amido)-1,3-propandiol,、2-(Azido-PEG3-amido)-1,3-bis(carboxylethoxy)propane、2-(Azido-PEG3-amido)-1,3-bis(NHS ester),、2-(Benzyloxy)ethanol,、2-(Biotin-amido)-1,3-bis-(C1-PEG1-acid)、2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane
雜合雙功能小分子化合物PROTAC技術(shù)
蛋白水解靶向嵌合分子
PAC的 PROTAC-linker偶聯(lián)物
靶蛋白配體-Linker-E3 配體
烷基鏈類PROTAC 連接子
烷基/醚類連接子PROTAC分子
PEG 類PROTAC 連接子（4 個單元）合成小分子
溫馨提示:西安瑞禧生物供應(yīng)產(chǎn)品用于科研,不能用于人體(wff+2022.7）
