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兔角質(zhì)形成細胞

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5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-29 15:11:24瀏覽次數(shù):649

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2148 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 皮膚 種屬來源
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
兔角質(zhì)形成細胞的相關(guān)產(chǎn)品:人食管鱗癌細胞Kyse520 (STR鑒定正確)假交替單胞菌Pseudoalteromonas sp.人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞WPMY-1(STR鑒定正確)殺珊瑚橙色單胞菌Aurantimonas coralicida人子宮內(nèi)膜癌細胞RL95-2(STR鑒定正確)越南芽胞桿菌Bacillus vietnamensis人B細胞淋巴瘤OCI-LY19(STR鑒定正確)米氏需

詳細介紹

一,、細胞基本屬性:

細胞名稱

兔角質(zhì)形成細胞

商品貨號

A01X2148

組織來源

皮膚

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

種屬來源

傳代特性

根據(jù)細胞特性

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

1.jpg

5.jpg



細胞簡介

角質(zhì)形成細胞是一種不斷分化的復層鱗狀上皮細胞,其分化的終階是形成角蛋白,。根據(jù)角質(zhì)形成細胞的發(fā)展階段和特點,,從內(nèi)向外可將其分為五層?;准毎麑佑址Q生發(fā)層,,棘細胞層,顆粒層,,透明層,,角質(zhì)層。

            角質(zhì)形成細胞的分化成熟表現(xiàn)為從基底層到向角質(zhì)層的逐漸移行,。在單一移行過程中,,角質(zhì)形成;細胞的形狀和功能也逐漸發(fā)生著變化,從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細胞核消失的角質(zhì)層,。新生的基底細胞進入棘細胞層,,然后上移到顆粒層的上層。

包被條件: 

培養(yǎng)基:原代角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

QQ截圖20240123162116.png
原代細胞實驗步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二,、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì)。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六、室溫1 000×g離心8min,,去上清液,。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,,1 000×g,20min,,4℃離心,,去上清。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,,去上清液,。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,4℃),,1000×g,,4℃離心10min。

十,、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,,室溫),,去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液,。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人膠質(zhì)母細胞瘤細胞;A172

T淋巴細胞白血病細胞,;A3
人胰腺癌細胞,;PANC-1
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT116[HCT116]
人神經(jīng)母細胞瘤細胞,;SH-SY5Y
人乳腺癌細胞,;MDA-MB-231
人前列腺癌細胞;22Rv1
急性髓系細胞白血病細胞,;KG-1
人結(jié)直腸腺癌細胞,;SW620[SW620;SW-620]
人結(jié)直腸腺癌細胞,;COLO205
人結(jié)直腸腺癌細胞,;HT-29
人肝癌細胞;Hep3B2.1-7
人卵巢腺癌細胞,;OVCAR-3
人肝腹水腺癌細胞,;SK-HEP-1
人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3
伊紅美藍瓊脂平板(9cm) 
Eosin-Methylene Blue Agar
SS瓊脂平板(9cm) 
Salmonella Shigella Agar
HE瓊脂平板(9cm) 
Hektoen Enteric Agar
XLD培養(yǎng)基平板(9cm) 
Xylose Lysine Desoxycholate Medium
亞硫酸鉍瓊脂平板(9cm) 
Bismuth Sulfite Agar
兔角質(zhì)形成細胞中國藍瓊脂平板(9cm) 
China Blue Agar
麥康凱瓊脂平板(9cm) 

MacConkey Agar
山梨麥康凱瓊脂(SMAC)平板(9cm) 

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,,細胞形態(tài)呈上皮細胞樣,,在技術(shù)部標準操作流程下,細胞可傳2-3代,;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗,。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作,。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,,放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次,;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3)用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,,離心5min,,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3)經(jīng)1000rpm,,離心5min,丟棄上清,,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理,。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,,避免細胞因沒貼好影響實驗,;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%),,依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。


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