人雪旺細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：人胎盤絨毛膜細(xì)胞木糖氧化產(chǎn)堿菌木糖氧化亞種Achromobacter xylosoxidans subsp.xylosoxidans小鼠子宮平滑肌細(xì)胞嗜鹽四聯(lián)球菌（醬油片球菌）Tetragenococcushalophilus兔肌腱成纖維細(xì)胞遲緩芽孢桿菌Bacilluslentus人卵巢上皮細(xì)胞陰溝腸桿菌（陰溝腸桿菌陰溝亞種）Enterobactercloacaesubsp.

一、細(xì)胞基本屬性：

 

包被條件： 

培養(yǎng)基：原代雪旺細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率：每2-3天換液一次

傳代比例：

消化液：0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件：氣相：  空氣,，95%；CO2 ，5%

原代細(xì)胞實驗步驟：

一,、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min,。

二,、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,，去除小腦和間腦。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì),。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中,，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶,，200-400U DNaseI),，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六,、室溫1 000×g離心8min,，去上清液。

七,、沉淀中加入20％BSA重懸浮,，充分混勻,，1 000×g，20min,，4℃離心,，去上清。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶,，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮,，混勻,，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min,，去上清液,。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g,，60min，4℃),，1000×g，4℃離心10min,。

十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,，6min,，室溫)，去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS,，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，置于37℃,、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液,。

原代細(xì)胞使用方法：

是一種貼壁培養(yǎng)細(xì)胞,，細(xì)胞形態(tài)呈長梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞,，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進行相關(guān)實驗,。

客戶收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液,，1000rpm,，離心5min，保留沉淀,；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min,，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。

4. 細(xì)胞實驗

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時,，需要對實驗器皿進行包被，以增強細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗,；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）,，依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠飼養(yǎng)層上皮細(xì)胞,，HPT-8細(xì)胞

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞，BV2細(xì)胞
小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞,，EOMA細(xì)胞
小鼠胰腺癌beta細(xì)胞,，BETA-TC-6細(xì)胞
小鼠原B細(xì)胞株，BAF3細(xì)胞
小鼠雜交瘤細(xì)胞,，SDOW-17細(xì)胞
小鼠正常肝細(xì)胞,，NCTC1469細(xì)胞
小鼠子宮頸癌細(xì)胞，U14細(xì)胞
鴨胚胎成纖維細(xì)胞,，Duck embryo細(xì)胞
永生型大鼠肝儲脂細(xì)胞，HSC-T6細(xì)胞
幼倉鼠腎細(xì)胞,，BHK-21細(xì)胞
正常小鼠睪丸Sertoli細(xì)胞,，TM4細(xì)胞
中國倉鼠肺細(xì)胞，CHL細(xì)胞
中國倉鼠卵巢細(xì)胞k1 亞克隆系,，CHO-K1細(xì)胞
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（缺失二氫還原酶）,，CHO-dhfr細(xì)胞
加特隱球酵母Cryptococcus gattii (Vanbreus. & Takashio)
嘉蘭糖多孢菌Saccharopolyspora gloriosae
莢復(fù)膜孢酵母Saccharomycopsis capsularis
莢膜紅細(xì)菌Rhodobacter capsulatus (Molisch) Imhoff et al.
甲基桿菌屬Methylobacterium sp.
甲基營養(yǎng)型芽胞桿菌Bacillus methylotrophicus
甲型副沙門氏菌Salmonella paratyphi A
甲型副沙門氏菌基因組DNAGenomic DNA from Salmonella paratyphi A
假單孢菌屬Pseudomonas sp.
假單胞菌Pseudomonas sp.
人雪旺細(xì)胞假格里尼翁布魯氏菌Brucella pseudogrignonensis
假黃單胞菌屬Pseudoxanthomonas sp.
假堅強芽孢桿菌Bacillus pseudofirmus
假交替單胞菌Pseudoalteromonas nigrifaciens
假結(jié)合棒桿菌Corynebacterium pseudotuberculosis