兔肝間質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：人骨肉瘤細(xì)胞U-2OS(STR鑒定正確)平蓋靈芝（樹舌）Ganodermaapplanatum(Pers.exWullr)Pat.牛胚氣管細(xì)胞EBTr (NBL-4)（種屬鑒定）木層孔菌Phellinussp.人前列腺癌細(xì)胞VCaP(STR鑒定正確)炭球菌Dildiniaconcentrica(Bolt.:Fr.)Ces&deNot小鼠骨髓瘤細(xì)P3X63Ag8.653（種屬

一、細(xì)胞基本屬性：

 

包被條件： 

培養(yǎng)基：原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率：每2-3天換液一次

傳代比例：

消化液：0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠,，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min,。

二、在超凈工作臺(tái)中,，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,，去除小腦和間腦。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì),。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中,，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶,，200-400U DNaseI),，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六,、室溫1 000×g離心8min,，去上清液。

七,、沉淀中加入20％BSA重懸浮,，充分混勻，1 000×g,，20min,，4℃離心，去上清,。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶,，100-300U DNaseI )重懸浮,，混勻，37℃水浴消化0.5-1h,，700×g室溫離心6min,，去上清液。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min,，4℃),，1000×g，4℃離心10min,。

十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,，6min,，室溫)，去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS,，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，置于37℃,、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液,。

原代細(xì)胞使用方法：

是一種貼壁細(xì)胞,，細(xì)胞形態(tài)呈長(zhǎng)梭形，不規(guī)則細(xì)胞,，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),。

客戶收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜，放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液,，1000rpm,，離心5min，保留沉淀,；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min,，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱),。

5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。

4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被,，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定,。懸浮/半懸浮細(xì)胞無(wú)需包被,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人胰腺腺泡上皮癌,；HPAC

人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；HuT78
小鼠肺腺癌細(xì)胞系,；LA795
小鼠淋巴細(xì)胞白血?。?/span>L12
大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞,；L6
人胚胎氣管組織來(lái)源細(xì)胞,；CCC-HBE-2
C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞（L929-TK-）,；LTK-
人胚腎二倍體細(xì)胞,；CCC-HEK-1
兔晶體上皮細(xì)胞永生系；N/N1003A（RLE）
鼬肺上皮細(xì)胞,；MV-1-Lu
人肺鱗癌細(xì)胞,；NCI-H520
正常大鼠腎細(xì)胞；NRK
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,；PC-3MIE8
人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株,；PC-3M-2B4
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株；PG-LH7
吸水鏈霉菌Streptomyces hygroscopicus (Jensen) Waksman et Henrici
希里溝生菌絲菌Myceligenerans xiligouense
希木龍念珠菌Candida haemulonii (van Uden & Kolipinski) Meyer & Yarrow  
喜石甲基養(yǎng)菌Methylibium petroleiphilum
細(xì)黃鏈霉菌乳糖變種Streptomyces microflavus var. lactosus
細(xì)極鏈格孢Alternaria tenuissima (Kunze) Wiltshire
細(xì)腳棒束孢Isaria tenuipes
細(xì)麗毛殼Chaetomium gracile Udagawa
細(xì)蛇形蟲草Ophiocordyceps gracilis
狹養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonas bentonitica Sánchez-Castro et al. 2017
兔肝間質(zhì)細(xì)胞鮮綠青霉Penicillium viridicatum Westling
暹羅芽胞桿菌Bacillus siamensis
限制馬拉色菌Malassezia restricta
香菇Lentinus edodes (Berkeley) Singer
香蕉Colletotrichum musae