兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞IMR-32(STR鑒定正確)Rhizobium lupini羽扇豆根瘤菌中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞CHO（種屬鑒定）Rhizobium mongolense內(nèi)蒙古根瘤菌人骨肉瘤細(xì)胞KHOS-240S(STR鑒定正確)Rhizobium plateaum黃土根瘤菌人膀胱癌細(xì)胞EJ(STR鑒定正確)Rhizobium rhizogenes生根根瘤菌

一,、細(xì)胞基本屬性：

 

包被條件： 

培養(yǎng)基：原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率：每2-3天換液一次

傳代比例：

消化液：0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一,、取7-10d雄性SD大鼠,，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦,。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,，保留大腦皮質(zhì),。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶,，0 .025-0 .05％IV型膠原酶,，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min，去上清液,。

七,、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻,，1 000×g,，20min，4℃離心,，去上清,。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶,，0.05-0.1％I型膠原酶,，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻,，37℃水浴消化0.5-1h,，700×g室溫離心6min，去上清液,。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min,，4℃),，1000×g，4℃離心10min,。

十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,，6min,，室溫)，去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS,，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，置于37℃,、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液,。

原代細(xì)胞使用方法：

是一種貼壁細(xì)胞,，細(xì)胞形態(tài)呈梭形細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,，細(xì)胞可傳2-3代,；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

客戶收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液,，1000rpm,，離心5min，保留沉淀,；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min,，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱),。

5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。

4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被,，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定,。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
抗人環(huán)孢菌素A-1雜交瘤細(xì)胞,；CyPA-1

抗人微管蛋白-alpha單抗雜交瘤細(xì)胞；3C8C8A12C2
抗人谷光甘肽轉(zhuǎn)移酶單抗FMU-GST1雜交瘤細(xì)胞,；FMU-GST1
抗人醛羧酶A單抗雜交瘤細(xì)胞,；aldolaseA
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1B單抗雜交瘤細(xì)胞；actinbindingprotein,1B
抗人TATA框結(jié)合蛋白交互作用蛋白單抗雜交瘤細(xì)胞,；1C6/B7
抗人SH3-結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白單抗雜交瘤細(xì)胞,；SH3-domainbindingprotein
小鼠雜交瘤細(xì)胞；IIA3
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；IIF1D2C8F11
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；IIA8
小鼠雜交瘤細(xì)胞；IE9B2F9F4
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；IG9
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；4G10
小鼠雜交瘤細(xì)胞；4G11
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；4E1
Voges-Proskauer(V-P) reagent box
氯化鈉營(yíng)養(yǎng)瓊脂
NaCl Nutrient Agar
3%NaCl堿性蛋白胨水
慶大素（100IU）和亞碲酸鉀（1mg）混合液
酵母菌,、霉菌、念珠菌,、青霉,、曲霉檢驗(yàn)培養(yǎng)基
四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌,、嗜熱菌芽孢檢驗(yàn)培養(yǎng)基
四環(huán)素檢定瓊脂
Tetracyline Examination Agar
亞硫酸鹽瓊脂
兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞Sulfite Agar
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂
Glucose Tryptone Agar
BAT培養(yǎng)基
BAT Medium