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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A01X1929 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 正常外周血組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
| 生長特性 | 懸浮 |
詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等,。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢,，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng),。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一,、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 小鼠T淋巴細(xì)胞 |
組織來源 | 正常外周血組織 |
商品貨號 | A01X1929 |
種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞簡介 | T淋巴細(xì)胞來源于骨髓的多能干細(xì)胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期,，骨髓中的一部分多能干細(xì)胞或前T細(xì)胞遷移到胸腺內(nèi),，在胸腺激素的誘導(dǎo)下分化成熟，成為具有免疫活性的T細(xì)胞,。 T細(xì)胞是相當(dāng)復(fù)雜的不均一體,、可將T細(xì)胞分成若干亞群，其中,，Th細(xì)胞又被稱為CD4+細(xì)胞,，因?yàn)槠湓诒砻姹磉_(dá)CD4。通過與MHCⅡ遞呈的多肽抗原反應(yīng)被激活,。MHCⅡ在抗原遞呈細(xì)胞表面表達(dá),。一旦激活，可以分泌細(xì)胞因子,，調(diào)節(jié)或者協(xié)助免疫反應(yīng),。Tc細(xì)胞又名為CD8+細(xì)胞，其表面表達(dá)CD8.這類細(xì)胞可以通過MHCI 與抗原直接結(jié)合,。 |
包被條件 | |
培養(yǎng)基 | 原代T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 懸浮 |
細(xì)胞形態(tài) | |
傳代特性 | 根據(jù)細(xì)胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣,，95%；CO2,，5% |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,，剔除包膜及壞死組織,，無菌PBS清洗3-5次,；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA,，搖勻后放置冰上約 30-60min,；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）,；
4. 消化期間,，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,，收集,；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通,。
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