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小鼠神經(jīng)干細胞

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    生產(chǎn)商
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    上海市

規(guī)格
5×10^57750元15 瓶 可售
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):257

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1956 主要用途 僅供科研研究實驗
組織來源 腦組織 種屬來源 小鼠
生長特性 懸浮 細胞形態(tài) 球形
小鼠神經(jīng)干細胞的相關(guān)產(chǎn)品:人T淋巴瘤白血病細胞Citrobacter amalonaticus無丙二檸檬桿菌人多發(fā)性骨髓瘤細胞(帶熒光)Paenibacillus phyllosphaerae葉際類芽孢桿菌人乳腺癌細胞(熒光)Lactococcus plantarum植物乳球菌人腎母細胞瘤細胞Listeria seeligeri斯氏李斯特氏菌

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗

一,、細胞基本屬性

細胞名稱

小鼠神經(jīng)干細胞

組織來源

腦組織

商品貨號

A01X1956

種屬來源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介

小鼠神經(jīng)干細胞分離自腦皮層組織,;大腦分左右兩個半球,,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方,。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì),。每一個半球都有三個面,即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3),、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積),;半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,,它們大大增加了大腦的表面積,;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂,、頂枕裂和中央溝,。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉,、頂葉,、顳葉、枕葉四大部分,。神經(jīng)干細胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元,、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞的能力,能自我更新,并足以提供大量腦組織細胞的細胞群,。神經(jīng)干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞,,它可以通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細胞。需要強調(diào)的是,,在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中,,不同的神經(jīng)干細胞類型產(chǎn)生的子代細胞種類不同,分布也不同,。神經(jīng)干細胞作為干細胞的一種,,它具有其它所有干細胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,具有多種分化潛能,,具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細胞的能力,,這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生,對損傷和疾病具有反應能力,。神經(jīng)干細胞在疾病,、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移,,并向神經(jīng)細胞、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞分化的能力,,已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復和再生研究的熱點,,體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細胞培養(yǎng)模型是其基礎(chǔ)和臨床應用的前提。神經(jīng)干細胞在培養(yǎng)3-4d后,,可形成神經(jīng)球,,神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長,予以更換半量培基,,1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細胞懸液,,將部分細胞接種到新的培養(yǎng)瓶中,2×105個細胞/瓶,,每7-10d傳代1次,,每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次,培養(yǎng)條件不變,。

包被條件


培養(yǎng)基

B-27 Supplement,、EGF、bFGF,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

懸浮

細胞形態(tài)

球形

傳代特性

可傳2-3代

消化液

0.25%胰蛋bai酶,Accutase

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

 

原代細胞培養(yǎng):

原代細胞(Primary cells):是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指:組織器官,、外周血及胚胎等,。

原代細胞培養(yǎng):由于原代細胞生長緩慢,繁殖一定的代數(shù)停止生長(一般10代以內(nèi)),。所以一般認為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng),。

8.jpg

6.jpg



具體步驟:

1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,,無菌PBS清洗3-5次,;切成約1mm3組織塊;

2. 加入2mmol 的 EDTA,,搖勻后放置冰上約 30-60min,;

3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶),;

4. 消化期間,,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,,約1-2h;

5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,,收集;

6. 用培養(yǎng)基重懸,,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng),。

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H5N1 亞型病毒核檢測試劑盒

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FluA/FluB/pdmH1N1(HA)/H3N2(HA) 亞型流感病毒核檢測試劑盒

兔胚胎成纖維細胞

FluA/FluB/BV/BY 亞型流感病毒核檢測試劑盒

兔皮膚成纖維細胞

乙型流感病毒 Yamagata/Victoria 系核檢測試劑盒

注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和技術(shù)部溝通,。

 


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