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小鼠腎小球系膜細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1834 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
組織來源 腎組織 種屬來源 小鼠
生長(zhǎng)特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形
小鼠腎小球系膜細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人結(jié)腸癌細(xì)胞Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Methylobacterium extorquens扭脫甲基桿菌人喉表皮癌細(xì)胞Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Lactobacillus paracasei副干酪乳桿菌鼻咽癌細(xì)胞Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Halomonas taiwanensis中國(guó)臺(tái)灣鹽單胞菌人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Marinobac

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

一,、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

小鼠腎小球系膜細(xì)胞

組織來源

腎組織

商品貨號(hào)

A01X1834

種屬來源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介

小鼠腎小球系膜細(xì)胞分離自腎小球組織,;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,,是尿液形成的重要構(gòu)造,。血液經(jīng)由入球小動(dòng)脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,,匯流入靜脈,,而是流入出球小動(dòng)脈。在腎小球內(nèi),,微血管受到高壓,,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行,。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,,滲入鮑氏囊內(nèi),。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率,。腎小球系膜是位于腎小球毛細(xì)血管袢之間的一種特殊間充質(zhì),,由系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)組成。腎小球系膜細(xì)胞是腎小球內(nèi)非?;钴S的細(xì)胞,,具有分泌細(xì)胞基質(zhì)、產(chǎn)生細(xì)胞因子,、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類似平滑肌細(xì)胞收縮的功能,。腎小球系膜細(xì)胞增生和基質(zhì)的過多產(chǎn)生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)。腎小球系膜細(xì)胞的培養(yǎng)是研究系膜擴(kuò)張,、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法,。系膜細(xì)胞的主要作用可能有:①收縮作用,入球小動(dòng)脈和出球動(dòng)脈的收縮作用受系膜細(xì)胞的調(diào)節(jié),,以影響毛細(xì)血管袢的內(nèi)壓和濾過率,;②支持作用,它填充于毛細(xì)血管袢之間,,支持毛細(xì)血管的位置,;③吞噬作用,能吞噬被阻留在基膜內(nèi)的大分子物質(zhì)和蛋白質(zhì),;④分泌腎素,,在腎缺血或免疫復(fù)合物沉積時(shí),系膜細(xì)胞增生且分泌腎素,。

包被條件

PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率

2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

傳代特性

可傳1-2代

消化液

0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

 

原代細(xì)胞培養(yǎng):

原代細(xì)胞(Primary cells):是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞,。這里的組織主要指:組織器官,、外周血及胚胎等。

原代細(xì)胞培養(yǎng):由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,,繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)(一般10代以內(nèi)),。所以一般認(rèn)為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。

8.jpg

6.jpg



具體步驟:

1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,,無菌PBS清洗3-5次,;切成約1mm3組織塊;

2. 加入2mmol 的 EDTA,,搖勻后放置冰上約 30-60min,;

3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶),;

4. 消化期間,,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定,,約1-2h;

5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),,用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,,收集;

6. 用培養(yǎng)基重懸,,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng),。

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注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,,請(qǐng)注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和技術(shù)部溝通,。

 


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