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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A01X1979 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 牙周膜組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
| 生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
詳細介紹
一,、細胞基本屬性：
細胞名稱 | 小鼠牙周膜成纖維細胞 | 商品貨號 | A01X1979 |
組織來源 | 牙周膜組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
種屬來源 | 小鼠 | 傳代特性 | 可傳3代左右 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
細胞簡介 |
小鼠牙周膜成纖維細胞分離自牙周膜組織；牙周膜(牙周韌帶,、牙周間隙)是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成,。多數(shù)纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi),，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內(nèi),；牙周膜內(nèi)有神經(jīng),、血管,、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來,。成纖維細胞較大，輪廓清楚,，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯,。成纖維細胞功能活動旺盛,，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,，在一定條件下,，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性,、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用,。剛分離的牙周膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好,，懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足,，表現(xiàn)為小的突起,；6h后細胞基本貼壁wan全，伸展成梭形,，胞核清晰,，分布較均勻，散在生長,，不聚集成團,；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài),，細胞排列緊密,，有的交叉重疊生長，平坦,、胞體較大,，細胞質(zhì)透明，細胞核較大,，呈橢圓形,，顏色淡。細胞融合,，并彼此連接成網(wǎng)狀,；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布,。牙周膜成纖維細胞(PLFs)作為牙周膜的主體細胞，是牙周膜主要的間質(zhì)細胞,，它不僅具有合成膠原,、基質(zhì)、彈力纖維和糖蛋白的功能,，還有吸收膠原吞噬異物的能力,，還參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程?，F(xiàn)在,，利用牙周膜細胞建立體外模型，已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段,。 |
包被條件：
培養(yǎng)基：含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
傳代比例：
消化液：0.25%胰蛋bai酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
原代細胞實驗步驟：
一,、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min,。
二,、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,，去除小腦和間腦。
三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四,、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì),。
五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中,，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶,，200-400U DNaseI),，混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。
六,、室溫1 000×g離心8min,，去上清液。
七,、沉淀中加入20％BSA重懸浮,，充分混勻，1 000×g,，20min,，4℃離心，去上清,。
八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶,，100-300U DNaseI )重懸浮,，混勻，37℃水浴消化0.5-1h,，700×g室溫離心6min,，去上清液。
九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min,，4℃),，1000×g，4℃離心10min,。
十,、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm,，6min,，室溫)，去上清液,。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS,，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,，置于37℃,、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液,。
原代細胞使用方法：
是一種貼壁細胞,，細胞形態(tài)呈成纖維細胞樣,，在技術(shù)部標準操作流程下，細胞可傳2-3代,；建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗,。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次,；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；
4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液，1000rpm,，離心5min,，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀,，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm,，離心5min,，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),；
4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱),。
5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時,，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性,，避免細胞因沒貼好影響實驗,；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）,，依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人胚腎細胞
小鼠結(jié)腸癌細胞
小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞
人胚腎上皮細胞
人乳腺癌細胞(耐)
人食管癌細胞
小鼠淋巴瘤細胞
人子宮內(nèi)膜癌細胞
人彌漫性大細胞淋巴瘤B淋巴細胞
小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞
Walker氏癌肉瘤256瘤株
人肝膽管癌細胞
人腎細胞腺癌細胞
人肺鱗癌細胞
人舌鱗癌細胞
西尼羅河病毒(WNV)核檢測試劑盒(熒光PCR法)
馬傳染性貧血（EIAV）核檢測試劑盒（熒光PCR法）
牛流行熱病毒(BEFV)核檢測試劑盒(熒光PCR法)
異嗜性白血病病毒（X-MuLV）核檢測（熒光PCR法）
兔出血癥病毒通用型(RHDV)核檢測試劑盒（熒光PCR法）
兔出血癥病毒2型(RHDV-2)核檢測試劑盒（熒光PCR法）
牛傳染性胸膜肺炎（CBPP）核檢測試劑盒（熒光PCR法）
塞尼卡谷病毒（SVV）核檢測試劑盒（熒光PCR法）
小反芻獸疫病毒野毒株(PPRV-W)核檢測試劑盒(熒光PCR法)
牛副流感病毒3型（BPIV-3）核檢測試劑盒(熒光PCR法)
小鼠牙周膜成纖維細胞牛呼腸孤病毒（BRV）核檢測試劑盒(熒光PCR法)
牛呼吸道合胞體病毒（BRSV）核檢測試劑盒(熒光PCR法)
赤羽病病毒（AKAV)核檢測試劑盒（熒光PCR法）
馬流感病毒（EIV）核檢測試劑盒（熒光PCR法）
貓杯狀病毒（FCV）核檢測試劑盒（熒光PCR法）
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