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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一,、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 小鼠主動脈弓內皮細胞 |
組織來源 | 主動脈組織 |
商品貨號 | A01X1790 |
種屬來源 | 小鼠 |
產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞簡介 | 內皮細胞在切應力的作用下,，分泌不同的內皮因子并進而影響血管收縮和生長。主動脈內皮細胞也調節(jié)細胞黏附分子的表達來控制和精確調節(jié)炎癥反應和組織纖維化,。體外培養(yǎng)的原代主動脈內皮細胞可有效地幫助研究者研究內皮功能失調的機理,，動脈粥樣化等疾病的發(fā)病機理以及發(fā)展新的治療方法。 |
包被條件 | |
培養(yǎng)基 | 原代內皮細胞培養(yǎng)體系 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 上皮樣,，多角形細胞 |
傳代特性 | 根據細胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣,，95%；CO2,，5% |
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞,。這里的組織主要指：組織器官,、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢,，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）,。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,，剔除包膜及壞死組織,，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊,；
2. 加入2mmol 的 EDTA,，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心,，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）,；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱,。每15min搖晃一次,，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h,；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集,；
6. 用培養(yǎng)基重懸,，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產品：
人脛骨肉瘤細胞 | 羊源性成分(Ovine)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠神經母細胞瘤細胞與大鼠膠質瘤細胞之融合細胞 | 雞源性成分(Chicken)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
鼠舌黏膜鱗癌細胞 | 鴨源性成分(Duck)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人黑色瘤高轉移細胞亞系 | 鵝源性成分(Goose)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人肺腺癌未經放細胞 | 鹿源性成分(Deer)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠食管癌細胞 | 山羊CYTB基因核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人骨肉瘤細胞 | 綿羊CYTB基因核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人源胰腺癌細胞 | 牛BGH基因核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠艾氏腹水瘤細胞 | 馬源性成分(Horse)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
鼠B淋巴瘤細胞 | 驢源性成分(Don)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠腹水瘤細胞 | 貓源性成分(Feline)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠前胃癌低轉移細胞（綠色熒光蛋白標記） | 小鼠主動脈弓內皮細胞鼠源性成分(Mouse)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人乳腺癌細胞（紅色熒光蛋白標記） | 犬源性成分(Canine)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人乳腺癌細胞（上皮粘性蛋白基因修飾） | 兔源性成分(Rabbit)核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達） | 貂源性成分（Martes）核檢測試劑盒(熒光PCR法) |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長,，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài),，便于和技術部溝通。
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