小鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：人宮頸癌細(xì)胞-熒光標(biāo)記Bacillus tequilensis特基拉芽孢桿菌人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Bacteroides thetaiotaomicron多形擬桿菌人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 -熒光標(biāo)記Bacteroides uniformis單形擬桿菌大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞-熒光標(biāo)記Belnapia rosea玫瑰別爾納普氏菌

一,、細(xì)胞基本屬性：

包被條件： 

培養(yǎng)基：原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率：每2-3天換液一次

傳代比例：

消化液：0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一,、取7-10d雄性SD大鼠,，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。

二,、在超凈工作臺中,，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,，去除小腦和間腦,。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜,，保留大腦皮質(zhì)。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中,，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶,，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI),，混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六、室溫1 000×g離心8min,，去上清液,。

七、沉淀中加入20％BSA重懸浮,，充分混勻,，1 000×g，20min,，4℃離心,，去上清。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶,，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻,，37℃水浴消化0.5-1h,，700×g室溫離心6min，去上清液,。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g,，60min,，4℃)，1000×g,，4℃離心10min,。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,，6min，室溫),，去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,，隨后隔天換液,。

公司正在出售的產(chǎn)品：
人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞（2013年新引進(jìn)）（干細(xì)胞庫保藏）

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)
小鼠骨髓瘤細(xì)胞
人表皮癌細(xì)胞
小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞
人惡性黑色瘤細(xì)胞（2013年新引進(jìn)）（干細(xì)胞庫保藏）
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞
人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞
人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞
人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
人原位胰腺腺癌細(xì)胞
人肺鱗癌細(xì)胞
大鼠腹水癌細(xì)胞
人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞
豬傳染性胃腸炎/豬流行性腹瀉病毒/副豬嗜血桿菌(TGEV/PEDV/HPS)核檢測試劑盒(三重?zé)晒釶CR法)
豬瘟/豬藍(lán)耳病病毒病毒通用型/口蹄疫通用型/豬偽狂犬野毒株（CSFV/PRRSV-U/FMDV-U/PRV-gE）核檢測試劑盒(四重?zé)晒釶CR法)
豬偽狂犬/豬圓環(huán)2型/高致病性豬藍(lán)耳病病毒（PRV-gB/PCV-2/PRRSV-M）核檢測試劑盒(三重?zé)晒釶CR法)
豬藍(lán)耳病毒歐洲株/美洲株核檢測試劑盒（雙重?zé)晒釶CR法）
G4 EA  H1N1豬流感病毒（G4 EA H1N1） 核檢測試劑盒(雙重?zé)晒?PCR 法)
豬瘟病毒強(qiáng)毒與弱毒（CSFV-V、CSFV-A)核檢測試劑盒（雙重?zé)晒釶CR法）
豬瘟野毒株/非洲豬瘟病毒（CSFV-W/ASFV）核檢測試劑盒（雙重?zé)晒釶CR法）
豬瘟野毒株/非洲豬瘟/高致病性豬藍(lán)耳病毒（CSFV-W/ASFV/PRRSV-M）核檢測試劑盒（三重?zé)晒釶CR法）
非洲豬瘟/高致病性豬藍(lán)耳病毒（ASFV/PRRSV-M）核檢測試劑盒（雙重?zé)晒釶CR法）
豬流行性腹瀉病毒/豬冠狀病毒/豬急性腹瀉綜合征冠狀病毒（PEDV/PDCov/SADS）核檢測試劑盒（三重?zé)晒釶CR法）
小鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞豬冠狀病毒/豬急性腹瀉綜合征冠狀病毒（PDCoV/SADS）核檢測試劑盒（雙重?zé)晒釶CR法）
非洲豬瘟病毒(ASFV)野毒株與基因缺失株核檢測試劑盒(三重?zé)晒?PCR 法)
甲型流感/乙型流感/甲型流感H1亞型/甲型流感H3亞型（IAV/IBV/）核檢測試劑盒(四重?zé)晒釶CR法)

病毒H5N8（AIV-H5N8）核檢測試劑盒（雙重?zé)晒釶CR法）
非洲豬瘟MGF360-505R缺失/非洲豬瘟CD2V缺失/非洲豬瘟病毒（ASFV MGF360-505R/ASFV CD2V/ASFV）核檢測試劑盒（三重?zé)晒釶CR法）

原代細(xì)胞使用方法：

是一種貼壁細(xì)胞,，細(xì)胞形態(tài)呈梭形細(xì)胞,，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代,；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),。

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作,。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm,，離心5min,，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀,，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經(jīng)1000rpm,，離心5min，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。

4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí),，需要對實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn),；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）,，依據(jù)細(xì)胞種類而定,。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。