詳細介紹
具體步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,,無菌PBS清洗3-5次,;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,,搖勻后放置冰上約 30-60min,;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶),;
4. 消化期間,,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,,消化時間根據腫瘤組織來定,,約1-2h,;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網過濾細胞,,收集,;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 大鼠腹腔主動脈平滑肌細胞 |
商品貨號 | A01X1539 |
種屬來源 | 大鼠 |
產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項:
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,,消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),,便于和技術部溝通。
原代細胞培養(yǎng):
原代細胞(Primary cells):是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞,。這里的組織主要指:組織器官,、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng):由于原代細胞生長緩慢,,繁殖一定的代數(shù)停止生長(一般10代以內),。所以一般認為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
公司產品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產品:
小鼠雜交瘤細胞,;16CF7 | 傳染性皮下和造血器官壞死病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;16CD11-A | 雞傳染性喉氣管炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;I41-AG | 傳染性脾腎壞死病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;19HC5 | 等孢球蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;16CF7-A5 | 豬等孢球蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;4E-BP1 | 轉輪蟹通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;ABL2 | 產克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;Akt2 | 肺炎克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;Akt3 | 乙型肝炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;AMACR | 乙型肝炎病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,; | 乙型肝炎病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;APOA1 | 克雷伯菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;APOA5 | 大鼠腹腔主動脈平滑肌細胞腺病毒7型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠雜交瘤細胞,;ApoM | 寨卡病毒和基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠雜交瘤細胞;APP | 擬態(tài)弧菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |