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大鼠股動脈內(nèi)皮細胞

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具體成交價以合同協(xié)議為準
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    生產(chǎn)商
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    上海市

規(guī)格
5×10^54500元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-30 12:43:05瀏覽次數(shù):495

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1541 主要用途 僅供科研研究實驗
種屬來源 大鼠    
大鼠股動脈內(nèi)皮細胞的相關產(chǎn)品:人肝膽管癌細胞Microbacterium arborescens樹狀微桿菌人急性淋巴細胞白血病細胞Microbacterium agarici蘑菇微桿菌人單核細胞白血病Microbacterium imperiale蛾微桿菌急性單核細胞白血病細胞Microbacterium flavescens淺黃微桿菌

詳細介紹

一,、細胞基本屬性:

細胞名稱

大鼠股動脈內(nèi)皮細胞

商品貨號

A01X1541

種屬來源

大鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

1.jpg

5.jpg


原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min,。

二、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦,。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四,、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質(zhì),。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),,混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六,、室溫1 000×g離心8min,,去上清液。

七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,,充分混勻,,1 000×g,,20min,4℃離心,,去上清,。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,去上清液,。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,,4℃),1000×g,,4℃離心10min,。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,室溫),,去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃,、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液,。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,,細胞形態(tài)呈內(nèi)皮細胞樣,在技術部標準操作流程下,,細胞可傳2-3代,;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,,請按照以下方法進行操作,。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,,放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次,;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,,1000rpm,,離心5min,保留沉淀,;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,,重懸沉淀,,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3)經(jīng)1000rpm,,離心5min,丟棄上清,,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察,;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理,。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,,需要對實驗器皿進行包被,,以增強細胞貼壁性,,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠雜交瘤細胞;HB NI8

/人雜交瘤細胞系,;Hybrid Liver cell GLH02
/人雜交瘤細胞系,;Hybrid Liver cell GLH04
/人雜交瘤細胞系;Hybrid Liver cell GLH03
小鼠雜交瘤細胞,;HB G-1
小鼠雜交瘤細胞,;HB .2
小鼠雜交瘤細胞;HB G19-4
小鼠雜交瘤細胞,;HB 9.6
小鼠雜交瘤細胞,;HB G3-5
小鼠雜交瘤細胞;HB G17-2
小鼠雜交瘤細胞,;HB MO-5
小鼠雜交瘤細胞,;HB MO-3
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;UK 1-6
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞,;FU 2-16
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞系,;TPA 2-14
雞敗血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
生殖支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
犬血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
豬肺炎支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
豬鼻支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
衣阿華支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
火雞支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
絲狀支原體簇探針法熒光定量PCR試劑盒
絲狀支原體絲狀亞種型探針法熒光定量PCR試劑盒
大鼠股動脈內(nèi)皮細胞絲狀支原體山羊亞種探針法熒光定量PCR試劑盒
肺炎支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
支原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
腦粘體蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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