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詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,，剔除包膜及壞死組織,，無菌PBS清洗3-5次,；切成約1mm3組織塊,；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min,；
3. 離心,，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間,，置于37°培養(yǎng)箱,。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定,，約1-2h,；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集,；
6. 用培養(yǎng)基重懸,，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一,、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 大鼠骨膜干細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1674 |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通,。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞,。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等,。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng),。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
公司正在出售的產(chǎn)品：
人類T細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞,；31E9 | 綿羊腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；13D8 | (同病毒)綿羊膿皰病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；FZ201 | 綿羊皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；HB Hepama-1(HP-1) | 綿羊皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB Hepama-18(HP-18) | 孟氏尖旋線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
抗人VEGF鼠源單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞,；VEGF-MmAb-C14C5 | 幼蟲芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞系,；MAPR-S2 | 馬蛔蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；MAER-S1 | 雙?？虏《咎结樂晒舛?/span>PCR試劑盒 |
小鼠骨髓瘤細(xì)胞,；MKM150－2 | 腦膜蠕蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠成纖維細(xì)胞包裝細(xì)胞；pA317(pLCDSN) | 多殺巴斯德菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠成纖維細(xì)胞包裝細(xì)胞,；pA317 C1 | 侵肺巴斯德菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠骨髓瘤細(xì)胞系,； Lys30-51VH/Hu | 陰道毛滴蟲PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB Hepama-1 | 大鼠骨膜干細(xì)胞海藻巴斯德菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠B淋巴細(xì)胞系,；RMS-S-B 51 | 戊糖片球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞,；ZUC3 | 斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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