日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海撫生實業(yè)有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>>大鼠脾基質細胞

大鼠脾基質細胞

返回列表頁
  • 大鼠脾基質細胞

  • 大鼠脾基質細胞

  • 大鼠脾基質細胞

  • 大鼠脾基質細胞

  • 大鼠脾基質細胞

收藏
舉報
參考價3300
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質

    生產(chǎn)商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
5×10^53300元15 瓶 可售
在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2024-01-30 13:04:10瀏覽次數(shù):278

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1688 主要用途 僅供科研研究實驗
種屬來源 大鼠    
大鼠脾基質細胞的相關產(chǎn)品:人眼小梁網(wǎng)細胞Pseudomonas poae草假單胞菌人臍靜脈內皮細胞(紅色熒光蛋白標記)Pseudomonas psychrophila嗜冷假單胞菌人小細胞肺癌Pseudomonas reinekei瑞士假單胞菌人T淋巴瘤細胞Pseudomonas segetis土壤假單胞菌

詳細介紹

一,、細胞基本屬性:

細胞名稱

大鼠脾基質細胞

商品貨號

A01X1688

種屬來源

大鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

1.jpg

5.jpg


原代細胞實驗步驟:

一,、取7-10d雄性SD大鼠,,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二,、在超凈工作臺中,,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,,去除小腦和間腦,。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四、用細解剖鑷去除大腦白質,、殘余大血管和軟腦膜,,保留大腦皮質,。

五、大腦皮質放于DMEM中,,剪碎成約1mm3大小,,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min,去上清液,。

七,、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,,1 000×g,,20min,4℃離心,,去上清,。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,,0.05-0.1%I型膠原酶,,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,,37℃水浴消化0.5-1h,,700×g室溫離心6min,去上清液,。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,,60min,,4℃),1000×g,,4℃離心10min,。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,,6min,室溫),,去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,,隨后隔天換液,。

QQ截圖20240123162116.png

原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈內皮細胞樣,,在技術部標準操作流程下,,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗,。

客戶收到細胞后,,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,放入37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3)用吸管輕輕吹打混勻,,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;

4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,,1000rpm,,離心5min,保留沉淀,;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),;消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,,丟棄上清,,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內,;

4)待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱),。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理,。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片,、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,,以增強細胞貼壁性,,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定,。懸浮/半懸浮細胞無需包被,。
公司正在出售的產(chǎn)品:
雜交瘤細胞株;1E8H3

雜交瘤細胞株,;2D1C11
雜交瘤細胞株,;XX
雜交瘤細胞株;AFM1/3D8
雜交瘤細胞株,;AFB1/3B9
雜交瘤細胞株,;A135
雜交瘤細胞株;H3N2-CIV-HA-2C5
小鼠正常食管上皮細胞,;MNEEC/HL-009
雜交瘤細胞株,;TAP/5F4
雜交瘤細胞株;FF/7A8
雜交瘤細胞株;C12D1
雜交瘤細胞株,;7-1
雜交瘤細胞株,;4-2
雜交瘤細胞株;1-19-1
雜交瘤細胞株,;1-5-2
戊型肝炎病毒RT-PCR試劑盒
非洲豬瘟染料法熒光定量PCR試劑盒
3亞型流感病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)
牛呼腸孤病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
支氣管敗血波氏桿菌(博德特氏桿菌)探針法熒光定量PCR試劑盒
試對蝦桿狀病毒染料法熒光定量PCR劑盒
麥類條斑病菌PCR試劑盒
豬流行性腹瀉病毒(PEDV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
病毒N9亞型(AIV-N9)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
無乳鏈球菌(StA)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
大鼠脾基質細胞牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
禽副粘病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
病毒性出血性敗血癥病毒(VHSV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
口蹄疫病毒O型(FMDV-O)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)
鼠疫桿菌(YP-PLA/CA/3A)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功,!我們將在第一時間回復您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52961052
在線留言