小鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：人胚胎皮膚細(xì)胞Pichia sp.畢赤酵母小鼠心房肌細(xì)胞Sporobolomyces bischofiae秋楓擲孢酵母人心肌成纖維細(xì)胞Saccharomyces cariocanus里約酵母人胚心肌組織來源細(xì)胞Saccharomyces castellii芽殖酵母

一,、細(xì)胞基本屬性：

原代細(xì)胞實驗步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠,，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min,。

二、在超凈工作臺中,，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦,。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,，保留大腦皮質(zhì),。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶,，0 .025-0 .05％IV型膠原酶,，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min，去上清液,。

七,、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻,，1 000×g,，20min，4℃離心,，去上清,。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶,，0.05-0.1％I型膠原酶,，100-300U DNaseI )重懸浮,，混勻，37℃水浴消化0.5-1h,，700×g室溫離心6min，去上清液,。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g,，60min,，4℃)，1000×g,，4℃離心10min,。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,，6min，室溫),，去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,，隨后隔天換液,。

公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成)；BF-11

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗SAP),；CY12.14
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗IX因子),；Hyb133-1
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人小細(xì)胞肺癌)；Lsc-035
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞抗體Mac-2),；M3/38.1.2.8 HL.2
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗LFA-1,Mac-1β亞基),；M18/2.a.12.7
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人β-HCG)；CBB1
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人α-HCG),；CBA1
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人卵巢癌),；OC1C3
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗P185erbB-1)；A18
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗P185erbB-2),；A21
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗P185erbB-2),；A22
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD4)；GK1.5
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠Lyt2.2),；2.43
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞),；F4/80
綿羊鞭蟲PCR檢測試劑盒
豬鞭蟲PCR檢測試劑盒
中華鱉球狀病毒PCR檢測試劑盒
亮熱厲螨PCR檢測試劑盒
布氏布氏錐蟲PCR檢測試劑盒
布氏羅得西亞錐蟲PCR檢測試劑盒
錐蟲PCR檢測試劑盒
馬媾疫錐蟲PCR檢測試劑盒
輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）
登革病毒3型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）
小鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞腹瀉類8種病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）
登革病毒3型和4型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)
天花病毒PCR檢測試劑盒

瓦螨通用PCR檢測試劑盒
柯薩奇病毒A6型和A型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

原代細(xì)胞使用方法：

是一種貼壁細(xì)胞,，細(xì)胞形態(tài)呈內(nèi)皮細(xì)胞樣，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,，細(xì)胞可傳2-3代,；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗。

客戶收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進(jìn)行操作,。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液,，1000rpm,，離心5min，保留沉淀,；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經(jīng)1000rpm,，離心5min，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。

4. 細(xì)胞實驗

因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進(jìn)行包被,，以增強細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定,。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。