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詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞,。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等,。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢,，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng),。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一,、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 小鼠脂肪細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1916 |
種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織,，無菌PBS清洗3-5次,；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA,，搖勻后放置冰上約 30-60min,；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）,；
4. 消化期間,，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,，收集,；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
A549-RFP | 幽門螺桿菌克拉霉耐藥基因PCR檢測試劑盒（熒光 PCR 法） |
人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（永生化） | 溶組織內(nèi)阿米巴PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
HUVEC-GFP | 副流感病毒3型PCR檢測試劑盒（熒光PCR 法） |
人蛻膜腺基質(zhì)細(xì)胞（永生化） | 腸道病毒通用型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株 | 腦膜炎奈瑟菌血清群CPCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細(xì)胞（永生化） | 病毒H5亞型/H7亞型/H9亞型/甲型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人胰腺腫瘤細(xì)胞（永生化） | 立克次體PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞（永生化） | 小雙節(jié)RNA病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人轉(zhuǎn)移灶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞 | 東部馬腦炎病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞 | 流感病毒N1/N2/N6/N9亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
人胃癌細(xì)胞 | 病毒H5/H9亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（紅色標(biāo)記 ） | 人感染H7N9病毒長三角系和珠三角系PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株 | 小鼠脂肪細(xì)胞輪狀病毒A組,、B組和C組PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人膽囊癌細(xì)胞Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株 | 假結(jié)核耶爾森菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
人肺腺癌細(xì)胞Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株 | A組乙型溶血性鏈球菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） |
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