人乳腺癌（腫瘤）細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞腸沙門氏菌腸亞種豬霍亂血清型Salmonella enterica subsp. enterica (ex Kauffmann and Edwards) Le Minor and Popoff serovar Choleraesuis小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)腸沙門氏菌腸炎亞種Salmonella enterica subsp. e

一,、細(xì)胞基本屬性：

原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min,。

二,、在超凈工作臺(tái)中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,，去除小腦和間腦,。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,，保留大腦皮質(zhì),。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶,，0 .025-0 .05％IV型膠原酶,，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。

六,、室溫1 000×g離心8min，去上清液,。

七,、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻,，1 000×g,，20min，4℃離心,，去上清,。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶,，0.05-0.1％I型膠原酶,，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻,，37℃水浴消化0.5-1h,，700×g室溫離心6min，去上清液。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min,，4℃),，1000×g，4℃離心10min,。

十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,，6min,，室溫)，去上清液,。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS,，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，置于37℃,、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液,。

公司正在出售的產(chǎn)品：
人皮膚成纖維細(xì)胞,；HSAS4

人皮膚成纖維樣細(xì)胞；HSF2
人胚胎心臟成纖維樣細(xì)胞,；HEH2
人支氣管上皮樣細(xì)胞,；BEAS-2B
轉(zhuǎn)化細(xì)胞
雙位點(diǎn)HC-kit受體細(xì)胞株；DMF7
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293),；APP-PS1
Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞,；FC33
人胚腎細(xì)胞（亞系克隆）,；FIP293
穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞,；293E
表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞；293ET
表達(dá)小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細(xì)胞,；293KB
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株,；293 001A
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株；293 001B
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株,；293sars181A
唾液彎曲桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
空腸彎曲桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
胎兒彎曲桿菌性病亞種染料法熒光定量PCR試劑盒
大腸彎曲桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
彎曲桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
鴨乙型肝炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
尋常圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
牛細(xì)小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
槍狀肝吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
飾紋汀蛙虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
人乳腺癌（腫瘤）細(xì)胞寄生水霉染料法熒光定量PCR試劑盒
羊邊界病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
厭氧消化鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

消化鏈球菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒
尼氏單孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

原代細(xì)胞使用方法：

是一種貼壁細(xì)胞,，細(xì)胞形態(tài)呈內(nèi)皮細(xì)胞樣，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,，細(xì)胞可傳2-3代,；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),。

客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻,，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃,、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液,，1000rpm,，離心5min，保留沉淀,；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min),；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min,，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。

4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí),，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn),；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）,，依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。