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詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,，剔除包膜及壞死組織,，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊,；
2. 加入2mmol 的 EDTA,，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心,，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）,；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱,。每15min搖晃一次,，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h,；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集,；
6. 用培養(yǎng)基重懸,，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一,、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 人胃癌相關成纖維細胞 |
商品貨號 | A01X1316 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長,，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài),，便于和技術部溝通,。
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞,。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等,。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢,，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng),。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
青色熒光蛋白標記人結直腸癌細胞；HCT116-CFP | 亞利桑那沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
紅色熒光蛋白標記人結直腸癌細胞,；HCT116-RFP | 羊流產(chǎn)沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
綠色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞,；COLO 320DM-EGFP | 圣保羅沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
紅色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞；COLO 320DM-RFP | 新港沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人膠質(zhì)瘤細胞,；GOS-3 | 蒙得維的沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人乳腺癌細胞,；HCC1937 | 肯塔基沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人胃癌細胞；MKN-28 | 海德堡沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人喉癌細胞,；LCC | 哈達爾沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細胞,；EAG3 | 都柏林沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細胞永生化細胞；hEM15A | 鴨沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人結直腸腺癌細胞長春新堿耐藥株,；HCT-8/V | 馬流產(chǎn)沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人喉癌淋巴結轉(zhuǎn)移細胞,；LLN | 沙門氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肺癌耐藥株；A549/cis | 人胃癌相關成纖維細胞傘枝梨頭霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人大細胞肺癌耐藥株,；NCI-H460/cis | 豬傳染性腹瀉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人舌鱗癌細胞,；SCC15 | 腮腺炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
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