兔眼外肌成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：豬腎細(xì)胞系,，PK-1細(xì)胞假長雙歧桿菌Bifidobacterium pseudolongum豬腎細(xì)胞系，PK-13細(xì)胞假中間蒼白桿菌Ochrobactrum pseudintermedium豬腎細(xì)胞,，PK-15細(xì)胞假中間葡萄球菌Staphylococcus pseudintermedius原代細(xì)胞尖孢鐮孢Fusarium oxysporum

一,、細(xì)胞基本屬性：

原代細(xì)胞實驗步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠,，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min,。

二、在超凈工作臺中,，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦,。

三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,。

四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,，保留大腦皮質(zhì),。

五,、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中,，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶,，200-400U DNaseI),，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六,、室溫1 000×g離心8min,，去上清液。

七,、沉淀中加入20％BSA重懸浮,，充分混勻，1 000×g,，20min,，4℃離心，去上清,。

八,、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶,，100-300U DNaseI )重懸浮,，混勻，37℃水浴消化0.5-1h,，700×g室溫離心6min,，去上清液。

九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min,，4℃),，1000×g，4℃離心10min,。

十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,，6min,，室溫)，去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS,，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃,、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,，隨后隔天換液。

公司正在出售的產(chǎn)品：
雜交瘤細(xì)胞株,；CD4-4D

雜交瘤細(xì)胞株,；LZLPHZ
雜交瘤細(xì)胞株；A6
雜交瘤細(xì)胞株,；NZYT-ZJC
雜交瘤細(xì)胞株,；IMI-G12
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雜交瘤細(xì)胞株,；TWDB-WR-1
雜交瘤細(xì)胞株；5G2
雜交瘤細(xì)胞株,；4C8H9
雜交瘤細(xì)胞株,；3B6D6
雜交瘤細(xì)胞株；2GE3
雜交瘤細(xì)胞株,；1C4F6
雜交瘤細(xì)胞株,；A5-E
雜交瘤細(xì)胞株；3D8
雜交瘤細(xì)胞株,；6D7
人冠狀病毒NL63 探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人冠狀病毒HKU1 探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人冠狀病毒229E 探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人冠狀病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人副流感病毒4B型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人副流感病毒4A型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人副流感病毒3型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人副流感病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人副流感病毒1型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人副流感病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
兔眼外肌成纖維細(xì)胞人多瘤病毒9 探針法熒光定量PCR試劑盒
人多瘤病毒7 探針法熒光定量PCR試劑盒
人多瘤病毒6 探針法熒光定量PCR試劑盒

人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒1型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

原代細(xì)胞使用方法：

是一種貼壁細(xì)胞,，細(xì)胞形態(tài)呈內(nèi)皮細(xì)胞樣，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,，細(xì)胞可傳2-3代,；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗。

客戶收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進(jìn)行操作,。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm,，離心5min,，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀,，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；

3)經(jīng)1000rpm,，離心5min，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。

4. 細(xì)胞實驗

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時,，需要對實驗器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗,；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ,，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）,，依據(jù)細(xì)胞種類而定,。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。