兔嗅鞘細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞,，EOMA細(xì)胞莢復(fù)膜孢酵母Saccharomycopsis capsularis小鼠胰腺癌beta細(xì)胞,，BETA-TC-6細(xì)胞莢膜紅細(xì)菌Rhodobacter capsulatus (Molisch) Imhoff et al.小鼠原B細(xì)胞株，BAF3細(xì)胞甲基桿菌屬M(fèi)ethylobacterium sp.小鼠雜交瘤細(xì)胞,，SDOW-17細(xì)胞甲基營養(yǎng)型芽胞桿菌B

原代細(xì)胞培養(yǎng)：

原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞,。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等,。

原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢,，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng),。

公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

具體步驟：

1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織,，無菌PBS清洗3-5次,；切成約1mm3組織塊；

2. 加入2mmol 的 EDTA,，搖勻后放置冰上約 30-60min,；

3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）,；

4. 消化期間,，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,，約1-2h；

5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,，收集；

6. 用培養(yǎng)基重懸,，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
注意事項(xiàng)：

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長,，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通,。

公司正在出售的產(chǎn)品：