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詳細介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織,，無菌PBS清洗3-5次,；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA,，搖勻后放置冰上約 30-60min,；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）,；
4. 消化期間,，置于37°培養(yǎng)箱,。每15min搖晃一次,，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h,；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集,；
6. 用培養(yǎng)基重懸,，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一,、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 羊II型肺泡上皮細胞 |
商品貨號 | A01X2291 |
種屬來源 | 羊 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長,，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通,。
原代細胞培養(yǎng)：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官,、外周血及胚胎等,。
原代細胞培養(yǎng)：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）,。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng),。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
獼猴肌肉細胞；MMm7 | 多態(tài)小小菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
恒河猴皮膚細胞,；RM-S1 | 多里病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
恒河猴腎細胞,；RM-3 | 苛養(yǎng)木桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
恒河猴腎細胞；RM-2 | 痘苗病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞,；COS-1 | 東部馬腦脊髓炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
恒河猴肺細胞,；RM-L1 | 小反芻獸疫病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
恒河猴腎細胞；MMK2 | 地霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞,；B95-8 | 沃爾巴克氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
恒河猴腎細胞,；RM-1 | 腸道病毒D組探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
獼猴胚胎來源細胞 | 腸道病毒C組探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
非洲綠猴胚胎腎細胞；marc145 | 腸道病毒B組探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
魚源細胞 | 腸道病毒A組探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
興國鯉尾鰭細胞,；XGL | 羊II型肺泡上皮細胞豬囊尾蚴探針法熒光定量PCR試劑盒 |
高背鯽魚尾鰭細胞,；GBJd | 腸道病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒，停 |
鯽魚腦星形膠質(zhì)細胞系,；CAA | 扇革蜱通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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