詳細介紹
具體步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次,;切成約1mm3組織塊,;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min,;
3. 離心,,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,,置于37°培養(yǎng)箱,。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,,約1-2h,;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,,收集,;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
一,、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 兔中耳上皮細胞 |
商品貨號 | A01X2167 |
種屬來源 | 兔 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項:
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,,請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通,。
原代細胞培養(yǎng):
原代細胞(Primary cells):是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞,。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等,。
原代細胞培養(yǎng):由于原代細胞生長緩慢,,繁殖一定的代數(shù)停止生長(一般10代以內(nèi))。所以一般認為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng),。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠雜交瘤細胞,;1H6 | 馬立克氏病病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;IIIA3a | 馬立克氏病病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;IIB13 | 馬立克氏病病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;ID7 | 馬立克氏病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;2F1-D4-F6 | 馬可尼小囊蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;IE3AC8E5 | 馬疥螨探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;2F1-F6 | 馬紅球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1A4 | 馬杜拉放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;D11E8A1F11 | 馬動脈炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;D11E8A1G | 馬鼻疽桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1G5 | 駱駝痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;F6E4F8b2 | 田鼠痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;c7b8H4 | 兔中耳上皮細胞羅西奧病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;c7b8a8 | 羅斯河病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞,;c7b8F | 羅布羅布芽生菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |