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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X2311 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 種屬來源 | 狗 |
詳細(xì)介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一,、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X2311 |
種屬來源 | 狗 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞,。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等,。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢,，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng),。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次,；切成約1mm3組織塊,；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min,；
3. 離心,，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間,，置于37°培養(yǎng)箱,。每15min搖晃一次,，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h,；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集,；
6. 用培養(yǎng)基重懸,，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?；CHO-HCV-NS3 | 等孢球蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克隆）,；CHO-HCV-NS2 | 環(huán)孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?/span>CHO-HCV-p7 | 壞死梭桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?；CHO-HCV-E2 | 似血矛線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克隆）,；CHO-HCV-E1 | 猴D型逆轉(zhuǎn)錄病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?/span>CHO-HCV-C | 亨德拉病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞,；TPO-CHO-I | 核型多角體病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞系,；pDSr a2-mpl-X | 河蟹顫抖病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克隆）,；DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163 | 豬血凝性腦脊髓炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?/span>DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 | 鵝裂口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA | 貝氏貝諾孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克隆）,；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA | 狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞火雞出血性腸炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?/span>CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA | 鮭魚立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA | 鮭魚傳染性貧血病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞（亞系克隆）,；CHO Hu 164 SCF 17 | 鮭腎桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時(shí)間不宜過長,，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通。
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