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詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次,；切成約1mm3組織塊,；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min,；
3. 離心,，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間,，置于37°培養(yǎng)箱,。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,，約1-2h,；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,，收集,；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
一,、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 羊子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X2296 |
種屬來源 | 羊 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作,。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài),。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通,。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞,。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等,。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢,，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng),。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞 | 巴西毛殼ChaetormiumbrasillenseBatistaetPontual |
兔乳腺上皮細(xì)胞 | 美味側(cè)耳、紫孢側(cè)耳Pleurotussapidus(Schulz)Sacc. |
小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 | 糙皮側(cè)耳,、平菇Pleurotusostreatus(Jacq.:Fr.)Quél. |
小鼠骨細(xì)胞 | 少根根霉RhizonusoligosporusSaito |
小鼠表皮黑色細(xì)胞 | 雪白根霉RhizopusniveusYamaz |
兔纖維環(huán)細(xì)胞 | 戴爾根霉Rhizopusdelemar(Boidin)WehmeretHanzawa |
小鼠牙乳頭干細(xì)胞 | 科恩根霉RhizopuscohniiBerleseetdeToni |
小鼠脾淋巴細(xì)胞 | 棒狀桿菌Corynebacterium glutamicum (Kinoshita et al.) Abe et al |
小鼠破骨細(xì)胞 | 產(chǎn)氨短桿菌Brevibacteriumammoniagenes(CookeandKeith)Breed |
小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 | 豇豆慢生根瘤菌Bradyrhizobiumsp |
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 膠質(zhì)芽孢桿菌BacillusmucilaginosusKrassilnikov |
小鼠氣管平滑肌細(xì)胞 | 無環(huán)田頭菇Agrocybe farinacea |
小鼠氣管上皮細(xì)胞 | 羊子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞貝形側(cè)耳Pleurotus porrigens |
小鼠前列腺成纖維細(xì)胞 | 蛋絲膜菌Cortinellus sp. |
小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞 | 美味牛肝菌Boletus edulis |
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