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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A01X1702 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 腦海馬體 | 種屬來源 | 大鼠 |
| 生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)元細(xì)胞樣 |
詳細(xì)介紹
一,、細(xì)胞基本屬性：
細(xì)胞名稱 | 大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 | 商品貨號 | A01X1702 |
組織來源 | 腦海馬體 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
種屬來源 | 大鼠 | 傳代特性 | 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群 |
生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)元細(xì)胞樣 |
包被條件： PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基：含B-27 Supplement,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
傳代比例：不傳代
消化液：0.125%胰蛋bai酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
細(xì)胞簡介 |
大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞分離自海馬體；海馬體(Hippocampus),，又名海馬回,、海馬區(qū)、大腦海馬,，海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí),。海馬神經(jīng)元細(xì)胞是海馬區(qū)的主要細(xì)胞組成，主要功能是參與近期記憶,、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié),、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一,。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng),，在學(xué)習(xí)、記憶,、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理生理變化等方面有重要作用,，而且海馬組織是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細(xì)胞聚集區(qū)，具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對獨立分布的特點,，境界相對清晰,，便于取材，因此,，海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當(dāng)做理想的實驗?zāi)Ｐ?。海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細(xì)胞因子)的有效細(xì)胞模型,，其在神經(jīng)生物學(xué)，發(fā)育生物學(xué)體外實驗研究中已被廣泛應(yīng)用,。 |
原代細(xì)胞實驗步驟：
一,、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min,。
二,、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,，去除小腦和間腦。
三,、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四,、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì),、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì),。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,，剪碎成約1mm3大小,，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶,，0 .025-0 .05％IV型膠原酶,，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h,。
六,、室溫1 000×g離心8min，去上清液,。
七,、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻,，1 000×g,，20min，4℃離心,，去上清,。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶,，0.05-0.1％I型膠原酶,，100-300U DNaseI )重懸浮,，混勻，37℃水浴消化0.5-1h,，700×g室溫離心6min,，去上清液。
九,、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min,，4℃),，1000×g，4℃離心10min,。
十,、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM
漂洗兩次(離心1000×rpm,，6min,，室溫)，去上清液,。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS,，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，置于37℃,、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液,。
原代細(xì)胞使用方法：
是一種貼壁細(xì)胞,，細(xì)胞形態(tài)呈神經(jīng)元細(xì)胞樣，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,，細(xì)胞可傳2-3代,；建議您收到細(xì)胞后盡快進行相關(guān)實驗。
客戶收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進行操作,。
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身,，拆下封口膜,，放入37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液,，37℃溫浴1-3min,；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后,，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,，置于37℃、5%CO2,、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),；
4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察,；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基,。
3. 細(xì)胞收貨脫落
1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm,，離心5min,，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,，重懸沉淀,，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化,；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min,，丟棄上清,，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi),；
4)待細(xì)胞貼壁后,，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱),。
5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理,。
4. 細(xì)胞實驗
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片,、培養(yǎng)板,、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被,，以增強細(xì)胞貼壁性,，避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗,；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）,，依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被,。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠膀胱成纖維細(xì)胞
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞
小鼠胚肺成纖維細(xì)胞
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
小鼠胚胎干細(xì)胞
小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞
小鼠皮膚肥大細(xì)胞
小鼠脾淋巴細(xì)胞
小鼠破骨細(xì)胞
小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠氣管平滑肌細(xì)胞
小鼠氣管上皮細(xì)胞
小鼠前列腺成纖維細(xì)胞
小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞
巴西毛殼ChaetormiumbrasillenseBatistaetPontual
頂頭孢霉CephalosporiumacremoniumCorda
棲土曲霉AspergillusterricolaMarchal
玫瑰色鏈霉菌Streptomycesroseus
藤黃色鏈霉菌Streptomycesluteocolor
吸水鏈霉菌Streptomyceshygroscopicus(Jensen)WaksmanetHenrici
青色鏈霉菌Streptomycesglaucus(LehmannetSchützeemendKrassilnikov)Waksman
滅蚊鏈霉菌StreptomycesculicidicusYanetal.
燼灰鏈霉菌Streptomycescinereogriseus(krainskyssKrassilnikov)Yanetal.
尿素八疊球菌Sarcinaureae(Beijerinck)Lohnis
大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞亞黃八疊球菌SarcinasubflavaRavenel
豌豆根瘤菌Rhizobiumlegumiunosarum(Frank)Frank
酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)PseudomonasCocovenenansSubsp
凸形假單胞桿菌PseudomonasconvexaChester
威爾酵母SaccharomyceswillianusSaccardo
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