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人腦膜細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1505 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 腦組織 種屬來(lái)源
生長(zhǎng)特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 梭形細(xì)胞,, ?不規(guī)則細(xì)胞
人腦膜細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人附睪管上皮細(xì)胞褐球固氮菌Azotobacter chroococcum大鼠原代輸卵管上皮細(xì)胞青霉菌Penicillium expansum Link兔支氣管上皮細(xì)胞串珠鐮孢Fusarium moniliforme人角質(zhì)形成細(xì)胞毛匍孢霉Botryotrichum sp.

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱(chēng)

人腦膜細(xì)胞

組織來(lái)源

腦組織

商品貨號(hào)

A01X1505

種屬來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介

腦膜是緊貼腦表面和腦室內(nèi)面的一層透明薄膜,,內(nèi)含豐富的血管,。在腦室與室管 膜上皮共同形成脈絡(luò)叢產(chǎn)生腦脊液。腦膜的病變導(dǎo)致腦脊液動(dòng)力學(xué)改變,,從而形 成腦脊液壓力增高,,  終導(dǎo)致腦積水。目前關(guān)于腦積水的發(fā)病機(jī)制,,研究認(rèn)為腦 脊液循環(huán)障礙可能與腦膜纖維化密切相關(guān)。腦膜細(xì)胞是組成腦膜纖維化的主要細(xì) 胞,。

包被條件


培養(yǎng)基

原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率

2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

梭形細(xì)胞,  不規(guī)則細(xì)胞

傳代特性

細(xì)胞特性確定傳代

消化液

0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件

氣相:  空氣,,95%;CO2 ,,5%

 

原代細(xì)胞培養(yǎng):

原代細(xì)胞(Primary cells):是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指:組織器官,、外周血及胚胎等。

原代細(xì)胞培養(yǎng):由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,,繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)(一般10代以?xún)?nèi)),。所以一般認(rèn)為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。

8.jpg

6.jpg



具體步驟:

1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次,;切成約1mm3組織塊,;

2. 加入2mmol 的 EDTA,,搖勻后放置冰上約 30-60min;

3. 離心,,并加入膠原酶消化(含蛋白酶),;

4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱,。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,,約1-2h,;

5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),,用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集,;

6. 用培養(yǎng)基重懸,,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

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注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月,。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作,。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,,消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和技術(shù)部溝通。

 


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