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人ELISA試劑盒研究人員得出了不同的結論研究組在分析巴西多個泛濫平原地區(qū)的基因組學項目數(shù)據(jù)時，發(fā)現(xiàn)他們有足夠的樣本能進行多種評估方法分析我們想,，現(xiàn)在我們可以比較擴增子測序和測序方法了,，不過我們以為法會具有同樣優(yōu)勢，或者更好,。
了研究細菌在這個過程中的作用,，及其同事對患者身上分離出的菌株進行了測序。他們還鑒定和驗證了一些基因座，這些基因座影響細菌的溶細胞毒性和生物膜信息的表達,。
研究人員將這些信息與每位患者的風險因素相關聯(lián),，具體包括年齡、是否存在其他疾病,。他們注意到患者在感染30天后是否仍然存活,。如果患者不幸，他們也指出MRSA是否促進了死亡,。將這些信息配對,，使研究人員能夠高度地預測個體在感染后的存活可能性。
研究很重要,，因為這是我們*次從人類患者中收集數(shù)據(jù)，而不僅僅依賴動物模型,。我們以前發(fā)現(xiàn),，毒性zui強的MRSA菌株不太可能引起敗血癥，但這項研究表明,，它在引起敗時,，比其他菌株更致命。若要了解這種病原體如何引起疾病,，顯然我們還有很長的路要走,。”
我們的研究表明，基因組學和分析方法的聯(lián)合使用可以加強我們對個體水平的細菌致病機理的了解,，這將是邁向個性化醫(yī)療和傳染病管理的重要一步,。
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