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大鼠ELISA試劑盒研究人員利用生化技術(shù)和冷凍電子顯微鏡技術(shù)，得到了不同的功能狀態(tài)下的穩(wěn)定復(fù)合物結(jié)構(gòu)，觀察到了CRISPR復(fù)合物靶向目標(biāo)DNA鏈，并準(zhǔn)備通過(guò)Cas3酶切割DNA的全過(guò)程,。研究人員表示這些結(jié)構(gòu)有助于揭示多層錯(cuò)誤檢測(cè)的過(guò)程，這一過(guò)程可以防止出現(xiàn)意外的基因組損傷,。
這項(xiàng)研究報(bào)道了CRISPR如何捕獲DNA的準(zhǔn)確機(jī)制,，包括從初始識(shí)別靶標(biāo)DNA，到構(gòu)象變化的全過(guò)程,，這樣DNA就可以通過(guò)Cas3進(jìn)行zui終切割了,。” 
研究人員還發(fā)現(xiàn)在中，A被添加到CRISPR蛋白復(fù)合物上,，當(dāng)復(fù)合物發(fā)現(xiàn)PAM序列,，就會(huì)讓DNA呈銳角彎曲，迫使一小段DNA解鏈,。這允許crRNA的一個(gè)長(zhǎng)的片段結(jié)合到靶DNA鏈上,，形成。這個(gè)結(jié)構(gòu)能起到自動(dòng)防故障裝置的作用,，檢查靶DNA是否匹配crRNA,，如果它們正確匹配，則氣泡擴(kuò)大,，并且其余的crRNA與其相應(yīng)的靶DNA結(jié)合,，形成所謂的“R-環(huán)”結(jié)構(gòu)。 
且已有研究表明,，雄激素受體AR-V7是不依賴配體的轉(zhuǎn)錄因子,，可以促進(jìn)前列腺癌對(duì)AR靶向治療產(chǎn)生抗性，臨床上已將AR-V7作為一種生物標(biāo)志物，并建立了監(jiān)測(cè)和抑制AR-V7表達(dá)的方法,。由于受二代測(cè)序讀長(zhǎng)的限制,，無(wú)法對(duì)完整的AR及AR轉(zhuǎn)錄本異構(gòu)體進(jìn)行準(zhǔn)確定量，因此研究人員無(wú)法搞清楚是否有其它的AR變異體與AR-V7共同表達(dá),，從而促進(jìn)對(duì)AR靶向治療的抗性,。
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 Agrin     人聚集蛋白     規(guī)格：    48T/96T
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