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在研究中我們發(fā)現(xiàn)兩種類(lèi)型的大鼠原代細(xì)胞之間存在明顯的交流
閱讀：66 發(fā)布時(shí)間：2017-6-27大鼠原代細(xì)胞此前研究人員僅利用胚胎干細(xì)胞來(lái)嘗試出胚胎樣結(jié)構(gòu)只取得了有限的成功,，這是因?yàn)樵缙诘呐咛グl(fā)育需要不同類(lèi)型的細(xì)胞之間互相協(xié)調(diào)完成,；然而在本文研究中,，研究人員利用遺傳修飾化的小鼠ESCs和TSCs,，結(jié)合名為細(xì)胞外基質(zhì)的3D結(jié)構(gòu)支架,，開(kāi)發(fā)出了一種能夠進(jìn)行自我組裝的結(jié)構(gòu)，同時(shí)這種結(jié)構(gòu)的發(fā)育以及架構(gòu)非常類(lèi)似于自然胚胎的狀態(tài),。胚胎和胚外細(xì)胞會(huì)開(kāi)始彼此交流,，并且組裝成為和胚胎非常相似的結(jié)構(gòu),，在研究中我們發(fā)現(xiàn)兩種類(lèi)型的干細(xì)胞之間存在明顯的交流,，從某種意義上來(lái)講，這些細(xì)胞能夠告訴彼此胚胎能夠開(kāi)始發(fā)育的地方,。
研究者表示,，利用這種新型技術(shù)，對(duì)人類(lèi)胚胎和胚外干細(xì)胞進(jìn)行研究或許就能夠在模擬胚胎發(fā)育的關(guān)鍵事件,，而這或許也能夠幫助他們?cè)诓粚?duì)胚胎進(jìn)行研究的情況下來(lái)研究胚胎發(fā)育關(guān)鍵階段的重要事件,。理解胚胎正常發(fā)育的過(guò)程對(duì)于闡明為何胚胎發(fā)育失敗或許具有一定的指導(dǎo)意義,。
大鼠原代細(xì)胞500 ml 腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基 MCM-prf
500 ml 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 UCM-prf
500 ml 前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 PEpiCM-prf
500 ml 成骨細(xì)胞培養(yǎng)基 ObM-prf
500 ml 滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基 SM-prf
500 ml 髓核細(xì)胞培養(yǎng)基 NPCM-prf
500 ml 肝細(xì)胞培養(yǎng)基 HM-prf
500 ml 星形細(xì)胞培養(yǎng)基 SteCM-prf
500 ml 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基 CMM-prf
500 ml 角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CEpiCM-prf
500 ml 滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基 TM-prf
500 ml 前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 PAM-prf
500 ml 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基 PADM-prf
500 ml 卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 OEpiCM-prf
500 ml 間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 MSCM-prf
500 ml 間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 MSCM-sf-prf
間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 MSCM-acf-prf
500 ml 間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基 MODM-prf
500 ml 間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基 MADM-prf
500 ml 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基 MCDM-prf
500 ml 乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 MEpiCM-prf
5 ml 內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 ECGS
5 ml 平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 SMCGS
5 ml 平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-無(wú)血清 SMCGS-sf
5 ml 周細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 PGS
5 ml 腦膜細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 MenCGS
5 ml 神經(jīng)元生長(zhǎng)添加物 NGS
5 ml 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 OPCGS
5 ml 少突膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物 OGS大鼠原代細(xì)胞