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ELISA試劑盒膜的流動性或許微粘度，能夠通過丈量結(jié)合到膜雙分子層中的疏水熒光探針的熒光偏振來研討。因為熒光分子吸收偏振光的概率和發(fā)射熒光的偏振度與熒光分子相關(guān)于激起光偏振面的空間取向有關(guān),。
    若以線偏振光激起隨機取向的熒光分子，那么,，與激起光偏振面取向共同的那些熒光分子具有zui大的吸收,。因為大都熒光分子的激起太壽數(shù)是幾毫微秒的數(shù)量級，現(xiàn)已吸收了偏振光的一部份熒光分子,，到它們發(fā)射熒光時,，現(xiàn)已偏脫離它們的初始取向，使得發(fā)射出熒光偏振面的方向?qū)l(fā)生變化,。
    若用兩個相互筆直的偏振面丈量發(fā)射的熒光強度之間的,，能夠估量熒光分子自在轉(zhuǎn)動的程度。以I1和I2別離代表平行于或許筆直于激起光偏振面的熒光強度,。
   流式細胞術(shù)丈量熒光偏振常用的熒光探針為DPH（Di-phenylhexatriene）,。DPH是不帶電荷的疏水性物質(zhì)，在水介質(zhì)中幾乎沒有熒光,，在非極性溶劑頂用紫外光激起,，（zui大激起波長為351nm），發(fā)藍色熒光（zui大發(fā)射波長為430nm）,。
   DPH的符號程序為：將DPH制備成溶解于THF （Tetrahydrofuran,，四氫呋喃）濃度為2nM的貯液，保留于4℃暗處,。用PBS稀釋儲存液變成2uM的工作液,，關(guān)于含約2×106細胞的1ml細胞懸液（在PBS中），參加1ml DPH工作液,，在37℃下消化30分鐘,，離心洗細胞后,，從頭懸浮在冷PBS中，置于冰上待流式丈量,。在熒光顯微鏡下觀察DPH結(jié)合熒光,，可見到細胞內(nèi)膜和細胞外膜呈現(xiàn)亮堂藍色DPH熒光，其熒光強度約為不染色區(qū)熒光強度的30倍,。ELISA試劑盒
    除DPH以外,，還有其它一些丈量膜流動性或微粘度的熒光探針，例如DiIC18（3）,，它的激起zui大值為546nm,，發(fā)射zui大值為565nm。還有DMA-DPH（1-（4-dimethylaminop-henyl）-6-phenylhexatriene））,，它的激起zui大值為400nm,，發(fā)射zui大值為500nm，DMA-DPH除光譜特性比DPH向長波方向移動外,，另一個優(yōu)點是向細胞內(nèi)部符號比DPH慢些,。

CALHM1    鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體
CLACP    阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關(guān)膠原蛋白抗體
CLSTN1    老年癡呆相關(guān)類鈣粘蛋白CS1抗體
CIAS1    細胞凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體
capsid protein    豬圓環(huán)病毒Ⅱ型衣殼蛋白抗體
Cullin 5    血管加壓素激活鈣啟動受體蛋白1抗體
c-Kit    干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體
CLIC6    氯離子通道蛋白6抗體
Cecropin B    殺菌肽B/天蠶抗菌肽B抗體
CA13    碳酸酐酶13抗體

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