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由于這類藥物中某些藥物的仿制藥上市,，以及百時美施貴寶（BMS）/Ono制藥將新型免疫療法nivolumab推向市場,，小分子腫瘤血管生成抑制劑的*將下降至75%。

    的制藥與醫(yī)療保健顧問公司Decision Resources日前發(fā)布了一份新報告,，根據(jù)報告內(nèi)容,，到2021年，小分子腫瘤血管生成抑制劑將主導(dǎo)腎細(xì)胞癌（RCC）藥物市場,。在2011年,，這一類藥物占有68%的*，這一數(shù)據(jù)將于2017年達(dá)到,，接近85%,。

    Pharmacor腎細(xì)胞癌咨詢服務(wù)公司發(fā)現(xiàn)，除了輝瑞在2012年推出的Inlyta（axitinib,，阿西替尼）外,，在未來10年,，2種新的小分子血管生成抑制劑將上市,，用于晚期腎細(xì)胞癌的治療，分別為樂馳腫瘤學(xué)（ Aveo Oncology,、安斯泰來（Asas）,、協(xié)和發(fā)酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）聯(lián)合開發(fā)的tivozanib，以及諾華（Novartis）開發(fā)的dovitinib,。在2021年,，這2種藥物將共攫取RCC藥物銷售的18%,。

    Votrient將超過目前市場的Sutent（舒尼替尼）elisa試劑盒

    輝瑞Sutent（sunitinib，舒尼替尼）是目前RCC市場的,，但到2016年,，葛蘭素史克（GSK）的Votrient（pazopanib，帕唑帕尼）將成為zui的藥物,，這是由于該藥深入的一線滲透,。百時美施貴寶及Ono制藥的nivolumab將于2017年及2018年分別在歐美及日本上市，用于晚期RCC的二線,、三線治療,。

    Decision Resources分析師Karen Pomeranz稱：“在2018年，nivolumab將成為RCC三線藥物的銷售,，并將在2020年成為患者份額（patient-share）的,。在二線藥物市場中，該藥將在2020年成為銷售,?？傮w而言，根據(jù)研究,，到2021年,，nivolumab將成為RCC市場中第二藥，年銷售額接近4億美元,。”

  elisa試劑盒  調(diào)查結(jié)果還顯示,，總體而言，在美國,、法國,、德國、意大利,、西班牙,、英國及日本，RCC藥物市場將從2011年的16億美元增長至2019年的21億美元,。此后,，2021年該市場將維持在約20億美元。