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ELISA試劑盒血標(biāo)本在采集處理時應(yīng)小心

    因此，在冰箱中保留不易過久,。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA試劑盒中,，試劑的特異性取決于使用抗原的純度。標(biāo)本凝集不全時,，血清中會殘留部門纖維蛋白原,，也易造成假陽性。ELISA試劑盒檢修標(biāo)本中含有酶標(biāo)記物的干擾物,，內(nèi)源性干擾物類風(fēng)濕因子（RF）,、黃疸等，類風(fēng)濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體,，多數(shù)為IgM類,，能充當(dāng)抗原成分與固相及酶標(biāo)抗體反應(yīng)，從而呈現(xiàn)非特異性顯色,。如有細(xì)菌污染,，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP（辣根過氧化酶），有海內(nèi)報道酶免HBsAg試劑檢測溶血標(biāo)本時可造成假陽性,。影響ELISA試劑盒中非特異性顯色的原因良多,，如ELISA試劑盒特異性、檢修標(biāo)本中含酶標(biāo)記物的干擾物,，

    因此,，在選擇ELISA試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進(jìn)行認(rèn)證，評估,。試劑盒特異性因素固相載體的選擇,，ELISA試劑盒中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,，以微量滴定板zui為常見,。外源性干擾物,，經(jīng)常因樣品采集、貯存,、處理不當(dāng)造成如樣品溶血,，被細(xì)菌污染，標(biāo)本凝集不全等,。如在冰箱中保留過久,，其中的IgG可發(fā)生聚合，在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深,。但因為受方法學(xué)及技術(shù)前提的限制,，在酶聯(lián)吸附測定中有時不可避免的會泛起一定的非特異性,，但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底,，從而進(jìn)步檢測的特異性,，并得到更正確、可靠的實驗結(jié)果,。酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來,，以其敏感性高，特異性強,，操縱簡便,、安全，而廣泛應(yīng)用于臨床診斷,，開創(chuàng)了免疫學(xué)診斷的新紀(jì)元,。

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