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　可溶性粘附分子白細(xì)胞,、血管內(nèi)皮細(xì)胞或其它細(xì)胞表面的粘附分子可以被內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞,，也可以脫落下來，進(jìn)入血液成為可溶性粘附分子（soluble adhesion molecules,，sAM）,。此外，某些粘附分子的mRNA存在著不同的剪接形式,，其中有的mRNA翻譯后的產(chǎn)物可能不表達(dá)在細(xì)胞表面,，而是直接分泌進(jìn)入血液，成為可溶性粘附分子的另一個(gè)重要來源,。除血清外,，某些還可在腦脊液、肺胞灌洗液,、尿,、滑膜液及腹水中出現(xiàn)，反映了局部粘附分子的表達(dá)和代謝狀況,。在結(jié)構(gòu)上,，一般缺少其對應(yīng)膜結(jié)合粘附分子的穿膜和胞漿部分，其分子量也比相應(yīng)膜結(jié)合粘附分子為小,。由于通常具有粘附分子的結(jié)合活性,，因此可能作為機(jī)體調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附作用的一個(gè)途徑發(fā)揮作用。此外某些疾病狀態(tài)下,，粘附分子的表達(dá)或脫落增加,，可致血清中的水平顯著升高，因此要檢測的水平可能成為監(jiān)測某些疾病狀態(tài)的指征,。

　　很多粘附分子都有其對應(yīng)的存在,，目前已發(fā)現(xiàn)的有可溶性E-selectin、p-selectin,、L-selectin,、VCAM-1、ICAM-1,、CD44和NCAM分子等,，本節(jié)只就其中一部分要中溶性粘附分子加以介紹。

　　血清中的sL-selectin分子有62kDa和75～100kDa兩種,，分子量的不同是由糖基化程度的差異造成的,，它們分別來自淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞，較其對應(yīng)的L-selectin分子小3～5kDa,。除血清中外,，在腦脊液和尿中也發(fā)現(xiàn)有sL-selectin的存在。L-selectin分子mRNA尚未發(fā)現(xiàn)在不同的剪接形式,，因此sL-selectin的來源主要是細(xì)胞表面L-selectin分子的脫落,。體外致有絲分裂原、PMA活化的淋巴細(xì)胞或中性粒細(xì)胞受到L-8,、LPS,、fMLP、GM-CSF刺激后,，都可釋放sL-selectin分子,，中性粒細(xì)胞上L-selectin可能是通過蛋白水解酶的作用使其脫落下來。sL-selectin分子具有結(jié)合活性,，與膜結(jié)合L-selectin分子相比,，sL-selectin分子與配體結(jié)合的親和力烄低，可能sL-selectin分子的EGF樣結(jié)構(gòu)域構(gòu)型改變有關(guān),。體外生理濃度下的sL-selectin分子對淋巴細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的粘附的抑制率約為15～20%,，在敗血癥和HIV感染患者血清中，sL-selectin水平比正常人分別高2倍和3倍,，反映了體內(nèi)白細(xì)胞的活化,。http://www.yi7.com/com_shfssy2012/