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研究人員通過從含有雌性親本 DNA 的單倍體胚胎干細(xì)胞中,，使用 CRISPR 基因編輯工具,，刪除基因組的三個(gè)印記區(qū)域。然后,，研究人員將這些只來自目前的遺傳物質(zhì),，注射到另一只雌性小鼠的卵母細(xì)胞中，并誘導(dǎo)胚胎發(fā)育,。

研究團(tuán)隊(duì)使用類似但更復(fù)雜的程序,，嘗試用僅來自父親的 DNA 造出成活后代。研究人員在僅含有雄性親本 DNA 的單倍體胚胎干細(xì)胞中，利用基因編輯技術(shù)刪除關(guān)鍵的基因組印記,，但是與母本操作相比難度更大更復(fù)雜,，一共刪除了七個(gè)關(guān)鍵的印跡區(qū)域。

人ELISA試劑盒研究人員將修改后的單倍體胚胎干細(xì)胞,，與來自另一只雄性小鼠的精子一起注射到已經(jīng)移除其細(xì)胞核的卵細(xì)胞中,。這樣就產(chǎn)生了僅含有來自兩個(gè)雄性親本 DNA 的胚胎。后,，這些胚胎再一起轉(zhuǎn)移到代孕母鼠體內(nèi),。

終在 477 個(gè)胚胎中，有 12 只小鼠成功出生,，其中有 2 只成功存活超過了 48 小時(shí),。研究人員表示，他們正計(jì)劃改進(jìn)這一過程,，以使這些小鼠能夠活到成年,。

研究人員同時(shí)表示這項(xiàng)研究告訴我們什么是可能的，我們看到了同性雙親的小鼠出生缺陷可以被消除,，哺乳動(dòng)物的同性生殖障礙也可以通過印記修飾來克服,。我們還揭示了一些重要的印記區(qū)域，這些區(qū)域阻礙了同性父母的發(fā)育,，這是對(duì)研究基因組印記和動(dòng)物克隆很有幫助的地方,。

表觀遺傳學(xué)與細(xì)胞的發(fā)育有著密切的聯(lián)系，尤其對(duì)多細(xì)胞真核生物來說非常重要,。這些化學(xué)修飾就像賦予了細(xì)胞“記憶”,，使干細(xì)胞的潛能得到發(fā)揮或沉默。而通過了解這些“記憶”,，科學(xué)家將能夠更好的了解生命的奧秘,。