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血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書
閱讀:154 發(fā)布時間:2015-1-30提 供 商 | 上海撫生實業(yè)有限公司 | 資料大小 | 57.5KB |
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血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書
本試劑僅供研究使用 標(biāo)本:體液
血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書試驗原理:
BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測,。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育,。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA 檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A,、B,,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系,。
血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書自備材料
1.蒸餾水。
2.加樣器:5ul,、10ul,、50ul、100ul,、200,、500ul、1000ul,。
3.振蕩器及磁力攪拌器等,。
安全性
1.避免直接接觸終止液和底物A、B,。一旦接觸到這些液體,,請盡快用水沖洗。
2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品,。
3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書操作注意事項
1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,,不可保存。
2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,,以免變質(zhì)。
3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。
4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7.底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
8.加入試劑的順序應(yīng)一致,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9.按照中標(biāo)明的時間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法
1,、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3,、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
4、保存------如果樣品不立即使用,,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
試劑的準(zhǔn)備
標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存,。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻,。
2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書操作步驟
1.使用前,,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,,產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育1小時。
4.甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘,。
6.甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機(jī)洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。
7.每孔加入底物A,、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值,。
局限
6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。
血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng),。
3. 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%。
血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析
1,、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2,、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),,做得相應(yīng)的曲線,,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
3,、檢測值范圍:0-800pg/ml
4,、敏感度: 1.0 pg/ml
ORM 人類粘蛋白 規(guī)格: 48T/96T
HTLV-Ⅰ 人類嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒 規(guī)格: 48T/96T
RF 人類風(fēng)濕因子 規(guī)格: 48T/96T
HLA-G 人類白細(xì)胞抗原G 規(guī)格: 48T/96T
HLA-E 人類白細(xì)胞抗原E 規(guī)格: 48T/96T
HLA-C 人類白細(xì)胞抗原C 規(guī)格: 48T/96T
HLA-B27 人類白細(xì)胞抗原B27 規(guī)格: 48T/96T
HLA-A 人類白細(xì)胞抗原A 規(guī)格: 48T/96T
mTOR 人雷帕霉素靶蛋白 規(guī)格: 48T/96T
TH 人酪氨酸羥化酶 規(guī)格: 48T/96T
Tyk-2 人酪氨酸激酶2 規(guī)格: 48T/96T
LAC/LA 人狼瘡抗凝抗體 規(guī)格: 48T/96T
Lyme-IgG 人萊姆IgG 規(guī)格: 48T/96T
VacA 人空泡毒素相關(guān)蛋白A 規(guī)格: 48T/96T
PEB1 人空腸彎曲菌黏附蛋白 規(guī)格: 48T/96T
CC16 人克拉拉細(xì)胞蛋白 規(guī)格: 48T/96T
ENA 人可提取核抗原 規(guī)格: 48T/96T
sTfR 人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 規(guī)格: 48T/96T
sTRAIL 人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體 規(guī)格: 48T/96T
sTNF-R2 人可溶性腫瘤壞死因子受體2 規(guī)格: 48T/96T
sTNF-R1 人可溶性腫瘤壞死因子受體1 規(guī)格: 48T/96T
sTNFαR 人可溶性腫瘤壞死因子α受體 規(guī)格: 48T/96T
Sam 人可溶性粘附分子 規(guī)格: 48T/96T
sPECAM-1 人可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 規(guī)格: 48T/96T