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 ELISA試劑盒防止污染：
由于在手指皮膚及實驗室用玻璃器皿上均可能含有RNA酶,，為防止其污染影響實驗結果，在整個雜交前處理過程中都需要戴消毒手套,，實驗所用玻璃器皿及鑷子都應于實驗前一日置高溫烘烤（180℃）以達到消除RNA酶的目的,。雜交前及雜交時所用的溶液均需經(jīng)高壓消毒處理。
雙鏈DNA探針和靶DNA的變性：
雜交反應進行時,，探針和靶核酸都必須是單鏈的,。如果用雙鏈DNA探針進行雜交（包括檢測RNA時），雙鏈DNA探針在雜交前必須進行變性,。探針變性后要立即進行雜交反應,，不然解鏈的探針又會重新復性。
雜交液：
ELISA試劑盒雜交液內(nèi)除含一定濃度的標記探針外,，還含有較高濃度的鹽類,、甲酰胺、硫酸葡聚糖,、牛血清白蛋白及載體DNA或RNA等,。
雜交液中含有較高濃度的Na+可使雜交率增加，可以減低探針與組織標本之間的靜電結合,。甲酰胺可使Tm降低,，雜交液中含每1%的甲酰胺可分別使RNA:RNA，RNA:DNA,，DNA:DNA的雜交溫度降低0.35℃,，0.5℃和0.65℃。所以,，雜交液中加入適量的甲酰胺,，可避免因雜交溫度過高而引起的組織形態(tài)結構的破壞以及標本的脫落。硫酸葡聚糖能與水結合,，從而減少雜交液的有效容積,，提高探針有效濃度，以達到提高雜交率的目的（尤其對雙鏈核酸探針）,。在雜交液中加入牛血清白蛋白及載體DNA或RNA等,，都是為了阻斷探針與組織結構成分之間的非特異性結合，以減低背景,。
ELISA試劑盒探針的濃度：
探針濃度依其種類和實驗要求略有不同,，一般為0.5-5.0μg/ml（0.5-5.0ng/μl）。zui適宜的探針濃度要通過實驗才能確定,。
探針的長度：
一般應在50-300個堿基之間,，zui長不宜超過400個堿基。探針短易進入細胞,，雜交率高,，雜交時間短,。

GANC    α-葡萄糖苷酶C抗體                
GHRHR    生長激素釋放因子受體抗體                
GAPDHS    3-磷酸甘油醛脫氫酶抗體                
GAPex5    Rab5激活蛋白6抗體                
GAS41    NuBI蛋白結合蛋白1抗體                
GSDML    GSDML蛋白抗體                
phospho-GATA2 (Ser401)    磷酸化GATA結合蛋白2抗體                
phospho-GATA3 (Ser308)    磷酸化GATA結合蛋白3抗體                
phospho-GATA4 (Ser105)    磷酸化GATA結合蛋白4抗體                
GATM    GATM蛋白抗體                
GARB1    γ1氨基丁酸受體GABAA Rβ1抗體                
GPATCH2    G蛋白修補結構域蛋白2抗體                
GPX1    谷胱甘肽過氧化酶1                

ELISA試劑盒