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ELISA試劑盒培養(yǎng)基一般都含有碳水化合物,、含氮物質,、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等,。供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料,。不用的培養(yǎng)基的成分不同,，但是步驟卻大徑相同。
      培養(yǎng)基的制備方法
      1.配料
      配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水,，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺,，取藥后立即蓋上瓶蓋）,。
      2.溶解
      淀粉溶解：少量冷水調成糊狀
      加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,，一定要煮沸,，瓊脂的熔解溫度95-97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦,。
      3.調PH
      用1N的鹽酸或1N的 NaOH把培養(yǎng)基調節(jié)到所要求的值,。
      4.過濾
      濾紙或棉花進行過濾。（有時可以省去）
      5.分裝
      一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用,。
      (1)三角瓶
      若作靜置培養(yǎng),，則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，zui多不能超過150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，否則滅菌時培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,，造成染菌；若作搖瓶培養(yǎng),，則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，保證通氣良好。
      (2)試管分裝
      液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml,，約試管的1/4高度,；
      固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml，約試管的1/5高度,。
      6.包扎
      分裝好后,，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好,，防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕,。
      7.滅菌
      按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌,。如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會被破壞,，培養(yǎng)基中的糖,、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。
      8.擺斜面
      滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,，使其凝固成為一個斜面,，約占試管長度的1/2。
      9.貯存
      培養(yǎng)基在30℃下放置一天,，無污染的即可使用,。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。
      培養(yǎng)基配置原則
      1,、選擇適宜的營養(yǎng)物質
      所有微生物生長繁殖均需要培養(yǎng)基含有碳源,、氮源,、無機鹽、生長因子,、水及能源,，但由于微生物營養(yǎng)類型復雜，不同微生物對營養(yǎng)物質的需求是不一樣的,，因此首先要根據不同微生物的營養(yǎng)需求配制針對性強的培養(yǎng)基,。
      2、營養(yǎng)物質濃度及配比合適
      培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質濃度合適時微生物才能生長良好,，營養(yǎng)物質濃度過低時不能滿足微生物正常生長所需,，濃度過高時則可能對微生物生長起抑制作用，例如高濃度糖類物質,、無機鹽,、重金屬離子等不僅不能維持和促進微生物的生長，反而起到抑菌或殺菌作用,。另外,，培養(yǎng)基中各營養(yǎng)物質之間的濃度配比也直接影響微生物的生長繁殖和(或)代謝產物的形成和積累，其中碳氮比(C/N)的影響較大,。
      3,、控制pH條件
      培養(yǎng)基的pH必須控制在一定的范圍內，以滿足不同類型微生物的生長繁殖或產生代謝產物,。各類微生物生長繁殖或產生代謝產物的zui適pH條件各不相同,，一般來講，細菌與放線菌適于在pH7-7.5范圍內生長,，酵母菌和霉菌通常在pH4.5-6范圍內生長,。值得注意的是，在微生物生長繁殖和代謝過程中,，由于營養(yǎng)物質被分解利用和代謝產物的形成與積累,，會導致培養(yǎng)基pH發(fā)生變化，若不對培養(yǎng)基pH條件進行控制,，往往導致微生物生長速度下降或(和)代謝產物產量下降,。因此，為了維持培養(yǎng)基pH的相對恒定,，通常在培養(yǎng)基中加入pH緩沖劑,，常用的緩沖劑是一氫和二氫磷酸鹽(如KH2PO4 和K2HPO4)組成的混合物。
      4,、控制氧化還原電位(redox potential)
      不同類型微生物生長對氧化還原電位(F)的要求不一樣,，一般好氧性微生物在F值為+0.1V以上時可正常生長，一般以+0.3一+0.4V為宜,，厭氧性微生物只能在F值低于+0.1V條件下生長,，兼性厭氧微生物在F值為+0.1V以上時進行好氧呼吸,，在+0.1V以下時進行發(fā)酵。F值與氧分壓和pH有關,，也受某些微生物代謝產物的影響,。在pH相對穩(wěn)定的條件下，可通過增加通氣量(如振蕩培養(yǎng),、攪拌)提高培養(yǎng)基的氧分壓,，或加入氧化劑，從而增加F值,；在培養(yǎng)基中加入抗壞血酸,、硫化氫、半胱氨酸,、谷胱甘肽,、二硫蘇糖醇等還原性物質可降低F值。
      5,、原料來源的選擇
      在配制培養(yǎng)基時應盡量利用廉價且易于獲得的原料作為培養(yǎng)基成分,，特別是在發(fā)酵工業(yè)中，培養(yǎng)基用量很大,，利用低成本的原料更體現出其經濟價值,。
滅菌處理
      要獲得微生物純培養(yǎng)，必須避免雜菌污染,，因此對所用器材及工作場所進行消毒與滅菌,。對培養(yǎng)基而言，更是要進行嚴格的滅菌,。對培養(yǎng)基一般采取高壓蒸汽滅菌,，一般培養(yǎng)基用1.05kg/cm2，121.3℃條件下維持15-30min可達到滅菌目的,。

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